河北医科大学第*医院 **** 年试剂采购项目*(*次)询比采购公告(招标编号:************)
项目所在地区:河北省,石家庄市
*、招标条件
本河北医科大学第*医院 **** 年试剂采购项目*已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为河北医科大学第*医院。本项目已具备招标条件,现 招标方式为其它方式。
*、项目概况和招标范围
规模:**** 年试剂采购项
范围:本招标项目划分为 8 个标段,本次招标为其中的:
(***)** 包:氧化低密度脂蛋白定量测定试剂; (***)** 包:细胞保存液、缓冲液、巴 氏染色液; (***)** 包:阴道微生态检测试剂盒; (***)** 包:N-端脑利钠肽前体检测试 试剂盒(干式免疫荧光定量法); (***)** 包:N 末端 B 型钠尿肽原测定试剂; (***)** 包:N 端脑钠肽前体测定试剂盒(胶体金免疫层析法)、D-*聚体测定试剂盒(胶体金免疫 层析法)、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(胶体金免疫层析法)、心肌肌钙蛋白 I/肌红 蛋白/肌酸激酶同工酶测定试剂盒(胶体金免疫层析法); (***)** 包:人类 **** 基因甲 基化检测试剂盒(荧光 *** 法); (***)** 包:低离子抗人球蛋白卡(微柱凝胶法)、*** 血型 正/反定型和 *** 血型检测卡(微柱凝胶法)、样本稀释液;
*、投标人资格要求
(***** 包:氧化低密度脂蛋白定量测定试剂)的投标人资格能力要求:1、具有有效的 营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比 且所投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投 产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级 授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:细胞保存液、缓冲液、巴氏染色液)的投标人资格能力要求:1、具有有效 的营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比
且所投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投 产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级 授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:阴道微生态检测试剂盒)的投标人资格能力要求:1、具有有效的营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证;供应商销售第* 类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比且所投产品为医 疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械 的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权(适用于代 理商参加询比)。;
(***** 包:N-端脑利钠肽前体检测试试剂盒(干式免疫荧光定量法))的投标人资格能 力要求:1、具有有效的营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医 疗器械经营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适 用于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械 注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书或逐级授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:N 末端 B 型钠尿肽原测定试剂)的投标人资格能力要求:1、具有有效的营业 执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证;供应 商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比且所 投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投产品 为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:N 端脑钠肽前体测定试剂盒(胶体金免疫层析法)、D-*聚体测定试剂盒(胶体金免疫层析法)、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(胶体金免疫层析法)、心肌肌钙 蛋白 I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶测定试剂盒(胶体金免疫层析法))的投标人资格能力要 求:1、具有有效的营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器 械经营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用 于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注 册证(适用于所投产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货 物的授权书或逐级授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:人类 **** 基因甲基化检测试剂盒(荧光 *** 法))的投标人资格能力要求:
1、具有有效的营业执照;2、供应商销售*类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经 营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代 理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的 授权书或逐级授权(适用于代理商参加询比)。;
(***** 包:低离子抗人球蛋白卡(微柱凝胶法)、*** 血型正/反定型和 *** 血型检测卡(微 柱凝胶法)、样本稀释液)的投标人资格能力要求:1、具有有效的营业执照;2、供应商销售 *类医疗器械的,须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证;供应商销售第*类医疗器械 的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情 形);3、需提供与投标产品*致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形);4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权(适用于代理商参加询 比);
本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间:从 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分到 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分 获取方式:1.凡有意参加该项目的供应商,请于 **** 年 ** 月 ** 日至 **** 年 1 月 ** 日,每日上午 9 时至 ** 时,下午 **:** 时至 ** 时(北京时间,下同),携带企业法人营业 执照副本(提供原件及加盖公章的复印件)、医疗器械经营许可证(适用于*类医疗器械,提供原件及加盖公章的复印件)、医疗器械经营备案凭证(适用于*类医疗器械,提供原件 及加盖公章的复印件)、医疗器械注册证(适用于*、*类产品,提供加盖公章的复印件)、第*类医疗器械备案凭证(适用于*类产品,提供加盖公章的复印件)、制造商同意其提供 本次采购货物的授权书或逐级授权(提供加盖公章的复印件)、法人身份证明书或法人授权 委托书(提供原件)、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证(提供原件及加盖公章的 复印件),需携带以上文件购买询比文件。地点:石家庄市友谊南大街槐安路东南角石邑大 厦 ** 层。2.报名费:*** 元/包,售后不退。
*、投标文件的递交
递交截止时间:**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
递交方式:河北医科大学第*医院家属院采购处*楼会议室纸质文件递交 *、开标时间及地点
开标时间:**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
开标地点:河北医科大学第*医院家属院采购处*楼会议室
*、其他
本公告在《中国招标投标公共服务平台》发布,其他媒介不得转载。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的,采购人、代理机构概不负责。
*、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
*、联系方式
招 标 人:河北医科大学第*医院
地 址:石家庄市和平西路 *** 号
联 系 人:**
电 话:****-********
电子邮件:/
招标代理机构:************
地 址: 石家庄市友谊南大街 *** 号振头大厦 ** 层 联 系 人: ***
电 话: ****-********
电子邮件: ********@***.***
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)
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