维西县人民医院儿科及妇产科设备购置项目（二次）招标公告

项目进度

2023-08-16

资审 | 维西县人民医院儿科及妇产科设备购置项目（二次）招标公告

招标详情

公开招标公告

项目概况
维西县人民医院儿科及妇产科设备购置项目（*次）招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（云南省迪庆州（网址：（****://****.**.***.**/********-****-***/#/********）获取招标文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

项目编号：****(采)-****-***

项目名称：维西县人民医院儿科及妇产科设备购置项目（*次）

预算金额（*元）：***.7

最高限价（*元）：***.7

采购需求：采购*台移动**，*台神经肌肉刺激治疗仪，2台婴儿培养箱，2台强光源蓝光治疗仪，详见招标文件采购需求。

合同履行期限：以签订合同为准

本项目（否）接受联合体投标。

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[****]**号)、《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业[****]***号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔****〕**号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔****〕***号)相关规定的供应商，按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第*条的规定，采用“**评审优惠”的方式落实；本项目对小微企业**扣除优惠比例:**%，监狱企业、残疾人福利性单位扣除优惠比例同为小型、微型企业;；（1）维西县人民医院儿科及妇产科设备购置项目（*次）：小微企业**扣除优惠比例:**%;

3.本项目的特定资格要求：3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。前述资格证照招标人有权要求投标人提供原件予以核对。投标人若中标的，前述资格证照应作为随机资料，按国家相关的医疗设备备查标准提供并作为设备验收标准。前述资格证照在投标人投标过程中若国家对医疗设备供应有新的要求的，按照届时最新的要求执行。 3.2信誉要求：投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息纪录名单”（查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准）。 3.3 ①投标产品（移动DR）必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册证（CFDA）；投标厂商产品必须为最新机型，采购人有权拒绝老旧机型； ②投标产品（神经肌肉刺激治疗仪）注册适用范围为用于盆底功能障碍的辅助治疗，需提供产品注册证； 3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.5本项目不接受联合体投标。