保山市中医医院检验科试剂耗材采购项目竞争性磋商公告

项目进度

2022-12-27

招标 | 保山市中医医院检验科试剂耗材采购项目竞争性磋商公告

招标详情

1.采购条件

参照有关法律法规的规定，已经获得相关部门的批准，**************受*******委托，对该项目进行磋商，竭诚欢迎具有完成该项目能力的潜在供应商参加磋商。

2.项目概况

2.1项目名称：*******检验科试剂耗材采购项目。

2.2标段划分：本项目共*个标段。分别为：*标段、*标段、*标段、*标段。

2.3采购需求：部分采购如下：

*标段
序号	产品名称（注册证名称）	参考规格	计量单位	最高限价（单价）（元）
1	血细胞分析用稀释液（血细胞分析用F-**稀释液）	F-：***桶/箱	箱	***
2	血细胞分析用溶血剂（血细胞分析用F-**溶血剂）	F-：**瓶/盒	盒	****
3	血细胞分析用溶血剂（血细胞分析用F-**溶血剂）	F-：**瓶/盒	盒	***
4	血细胞分析用染色液（血细胞分析用F-**染色液）	F-：****/盒	盒	****
5	血细胞分析用溶血剂（血细胞分析用F-**溶血剂）	F-：**瓶/盒	盒	***
6	血细胞分析用染色液（血细胞分析用F-**染色液）	F-：****/盒	盒	****
7	血细胞分析用稀释液(血细胞分析用F-**稀释液)	F-：**瓶/盒	盒	***
8	血细胞分析用染色液（血细胞分析用F-**染色液）	F-：****/盒	盒	****
9	血细胞分析仪用校准品	校准：2.***×1	盒	***
**	血细胞分析仪用网织红细胞校准品	**-.：3.*×1	盒	***

*标段
序号	产品名称（注册证名称）	参考规格	计量单位	最高限价（单价）（元）
	丙氨酸氨基转移酶(*)测定试剂盒(法)*	6*/3*	1盒	***.8
	天门冬氨酸氨基转移酶(*)测定试剂盒(法)*	6*/3*	1盒	***.8
	碱性磷酸酶(*)测定试剂盒(缓冲液法)**	6*/3*	1盒	***
	γ—谷氨酰转移酶(γ—)测定试剂盒(法)*	6* /3*	1盒	***
	总胆红素(T—*)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)*	4*/2*	1盒	***.9
	直接胆红素(D—*)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)*	4*/2*	1盒	***.9
	总蛋白()测定试剂盒(双缩脲法)***	4*/4*	1盒	**
	白蛋白(*)测定试剂盒(溴甲酚绿法)*	6***	1盒	**
	总胆汁酸(*)测定试剂盒(循环酶法)*	4*/2*+1.5	1盒	****.6
	胆碱酯酶（*）测定试剂盒（丁酰硫代胆碱法）*	4*/2*	1盒	*.

*标段
序号	产品名称（注册证名称）	参考规格	计量单位	最高限价（单价）（元）
1	全量程C反应蛋白试剂盒	2***人份/盒	人份	**
2	N-端脑利钠肽前体检测试剂盒	2***人份/盒	人份	**
3	肌酸激酶同工酶/高敏心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白检测试剂盒	2***人份/盒	人份	**
4	降钙素原检测试剂盒	2***人份/盒	人份	**

*标段
序号	产品名称（注册证名称）	参考规格	计量单位	最高限价（单价）（元）
	丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物法）	*-：***×4	盒	***.2
	天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）	*-：***×4	盒	***.2
	碱性磷酸酶测定试剂盒（*底物-*缓冲液法）	*-：***×4	盒	*.
	γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（*****底物法）	*-：***×4	盒	*.
	胆碱酯酶测定试剂盒（丁酰硫代胆碱底物法）	*-：***×2	盒	*.
	总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）	*-：****×4	盒	***.2
	白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）	*-：***×4	盒	***.2
	前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	*-：含校准品1~4：0.***×4	盒	**.
	总胆红素测定试剂盒（氧化法）	*-：**×4	盒	***.7
	直接胆红素测定试剂盒（氧化法）	*-：**×4	盒	***.7

具体详见文件第*章《货物需求*览表及技术规格》。

2.4交货地点：采购人指定地点。

2.5质保期：≥6个月。

2.6交货时间：接到采购人通知后5日内完成供货。

2.7服务期限：*年。按供应商*年*评价、合同*年*签订方式，年度合同履约、考核评价不合格的或在续谈合同过程中双方不能达成*致意见的，采购人有权终止合同，另行采购确定供应商。

2.8质量要求：符合国家及行业标准。

2.9采购预算（最高限价）：本项目采用单价下浮率进行采购，最终以实际发生的数量进行结算。

2.**资格审查方式：资格后审。

3.供应商资格条件

3.1具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照。

3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。供应商需提供财务状况报告，内容可为以下两者之*：

①提供****年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注) ，新成立不满1年的供应商提供自成立至今的财务报表；

②提供自响应文件提交截止时间前*个月内基本开户银行出具的资信证明。

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。需提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书。

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。需提供近6个月（****年6月至今）任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。

3.5参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。需提供参加政府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.6.1 单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的政府采购活动。

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3.6.2供应商应在“信用中国”网站(***.***********.***.**)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体且在中国政府采购网(***.****.***.**)没有政府采购严重违法失信行为记录。

3.7本项目的特定资格要求：

3.7.1供应商若为代理商或经销商,须分别提供本公司和制造商有效的营业执照副本（加盖公章的扫描件）；若所投产品为进口产品的须具有制造商针对本项目的授权书（原件扫描件）或长期代理证书（原件扫描件）(如果授权是*级的，必须提供上*级别的授权)。

3.7.2供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械(加盖公章的扫描件。根据中华人民共和国国务院令第 *** 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。