项目概况
**********医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在德阳市旌阳区庐山北路***号希望城财富中心A栋***室获取招标文件，并于****年**月**日**点**分(北京时间)前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号***************
项目名称**********医疗设备采购项目
采购方式公开招标
预算金额（元）*******.**
最高限价（元）*******.**
采购需求详见文件
合同履行期限采购包*:自合同签订之日起**天;采购包*:自合同签订之日起**天;采购包*:自合同签订之日起**天
本项目是否接受联合体投标否
*、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：详见其他补充事宜
*、获取招标文件
时间：****年**月**日到****年**月**日,每天上午9:**至**:**,下午**:**至**:**(北京时间，法定节假日除外)
地点：德阳市旌阳区庐山北路***号希望城财富中心A栋***室
方式：招标文件自****年6月6日至****年6月**日每日上午**:**时至**:**时，下午**:**时至**:**时（北京时间，法定节假日除外）在德阳市旌阳区庐山北路***号希望城财富中心A栋***室现场发售或网络发售。
售价：200.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年06月27日10点00分(北京时间)
地点：德阳市旌阳区庐山北路477号希望城财富中心A栋503室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其它补充事宜
①本项目的采购预算金额：采购包一采购预算：270万元；采购包二采购预算：226.5万元；采购包三采购预算：500万元。最高限价：采购包一最高限价：246万元；采购包二最高限价：186万元；采购包三最高限价：465万元。②备案号：51062622210100000026，品目：医疗设备。③本项目已按照要求组织专家进行需求论证。④德阳市罗江区财政局监督电话：0838-3123703。⑤促进中小企业发展，促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、强制采购节能产品、优先采购节能产品、优先采购环境标志产品、优先采购无线局域网产品。⑥获取方式：（1）现场获取：获取招标文件时，经办人员应当现场提交以下资料：供应商为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信或法人授权书（需注明项目名称、项目编号及包号、介绍信或授权书的有效期）、授权代表身份证（留加盖公司公章的复印件）、报名登记表（见文件，该文件不作为采购文件内容仅作为报名资料，此表可提前准备也可现场填写）；供应商为自然人的，需提供本人身份证明（留本人签字的复印件）、报名登记表（见文件，该文件不作为采购文件内容仅作为报名资料，此表可提前准备也可现场填写）。（2）网络获取：经办人员应当将资料扫描件发送至邮箱：**********@**.***，待采购代理机构邮件通知审核资料结果无误后方可进行转账。原件于开标当天交至采购代理机构处。注：①供应商报名时须如实填写项目信息及供应商信息，如信息有变更请于报名截止时间前书面通知代理机构进行变更登记，如因供应商提供的信息错误导致对其参加的采购活动有影响，后果由供应商自行承担。②报名资料的递交时间以邮件到达时间为准，报名完成以转账到账时间为准；文件售卖截止时间邮件未到达的供应商或文件售卖截止时间未转账的供应商不得参加本次采购活动。提交资料包括：供应商为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信或法人授权书（需注明项目名称、项目编号及包号、介绍信或授权书的有效期）、授权代表身份证复印件并加盖公司公章、报名登记表（见文件）；供应商为自然人的，需提供本人身份证明复印件、报名登记表（见文件）。⑦本项目的特定资格要求：1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；若投标人为所投标产品及其配置产品的生产厂家，则针对其自身生产的产品仅需提供医疗器械生产许可证或备案凭证即可。3、若投标产品及其配置产品为消毒设备的，须提供投标产品及其配置产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》、产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。4、若投标产品及其配置产品为辐射设备的，须提供投标产品及其配置产品生产厂家的《辐射安全许可证》。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:德阳市罗江区人民医院
地址:四川省德阳市罗江区万安南路286号
联系方式:0838-3200652
2.采购代理机构信息
名称:四川思渠国际招标有限公司
地址:成都市金牛区茶店子西街36号1栋2单元18层1819号。项目咨询地址：德阳市旌阳区庐山北路477号希望城财富中心A栋503室。
联系方式:0838-2502955
3.项目联系方式
项目联系人:陈萍
电话:0838-2502955
采购需求
采购包一：
技术要求：
（一）血液透析机（数量：0 10台））（允许进口）
1、基本功能及技术参数要求
（1）采用显示区、操作区分区设计，彩色液晶显示屏≥10英寸，显示各种治疗
数据；具有开机时全面的安全自检。
（2）采用中文操作界面，方便操作。
（3）静脉壶采用机器按键调整静脉壶液面高低。
（4）采用密闭式容量平衡腔系统，确保精确的超滤脱水。
（5）具有一键式完成消毒脱钙一体化程序。
（6）透析液吸管（A/B管）自动消毒（指吸管与机器消毒一起同时完成）。
（7）具有容量式透析液配比程序。
（8）血泵管内径2mm～10mm可调，细管路适合儿童透析；适应各种管路。
（9）配备内置后备电源，全功能运行≥30分钟（不单是血泵运转）。
（10）标准配置在线清除率监测装置，可实时不断检测Kt/V。
（11）标准配置血压检测仪，全自动无侵入性操作，可自动或预先设定测量间隔
时间，可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏
（12）具有监测动脉压、静脉压、温度、电导度、跨膜压的功能，跨膜压监测要
有防止反超滤或破膜危险的功能；机器还需具有倒流污染防护功能。
（13）具有空气监测，为超声波+光学双重监测，能在穿刺引血（透析准备）时
侦测到血液，血泵能自动停止，以防止血液流失。
（14）具有漏血监测，为红光+绿光双重监测，能区分真、假性漏血；漏血监测
精度：最大透析液流量800ml/min时﹤0.5ml血流（红细胞压积=25）。
（15）标准配备细菌过滤器，可产生高纯度的透析液，把内毒素感染的风险降到
最低，确保透析治疗的安全性。
（16）动脉压监测显示范围：-300～+280mmHg，静脉压监测显示范围：-60mmHg～
+520mmHg，跨膜压监测显示范围：-60mmHg～+520mmHg，精度均为±10%，分辨率
均为20mmHg。
（17）血泵：血流量15ml/min～600ml/min，误差小于±10%。
（18）肝素泵流量范围：0ml/h～10ml/h，最大剂量5ml/次，可用多种注射器型
号。
（19）透析液流量范围：0ml/min、300ml/min、500ml/min、800ml/min，温度范
围：35℃～39℃。
（20）超滤：超滤率0ml/h～4000ml/h，精度：超滤量±1%，对透析器超滤系数
无限制。
（二）血液（滤）透析机（数量：2 2台））（允许进口）
1、主要技术参数
▲（1）屏幕：≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。
（2）透析液流速：300mL/min～700mL/min。
（3）超滤速度：0.10L/h～4.00L/h。
（4）漏血检测器原理：光学检测；漏血检测灵敏度：＜0.4mL血液/1L透析液。
（5）血液流速调节范围：50mL/min～600mL/min。
（6）肝素泵设置范围：0.1mL/h～9.9mL/h。
（7）超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：＜0.0005mL。
（8）置换液泵设置范围：0.00L/h；0.10L/h～28.00L/h。
（9）动脉压力测量范围：-300mmHg～+480mmHg。
（10）静脉压力测量范围：-300mmHg～+480mmHg。
（11）透析器血液入口压测量范围：-200mmHg～+700mmHg。
（12）TMP测量范围：-100mmHg～+500mmHg。
（13）透析液压力测量范围：-500mmHg～+500mmHg。
（14）透析液浓度测量范围：12.5mS/cm～18.0mS/cm。
（15）碳酸氢盐测量浓度：2.00mS/cm～8.00mS/cm。
2、功能参数
（1）能检测肝素泵上是否有注射器。
（2）治疗模式：血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。
（3）机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。
（4）具有监测泵前动脉压、透析器血液入口压、静脉压、跨膜压的功能。
（5）具有声光报警提示功能，≥3种颜色报警指示灯。
（6）设备自身具备静脉夹、动脉夹。
（7）可以预存多种消毒程序，并可制定一周的消毒计划。消毒完成后可自动关
机或启动自检。
（8）热水柠檬酸消毒时间≤35min，消毒温度最高≥90℃。
（9）可以预存多种原液配方，每种原液配方均可修改。
（10）采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。
▲（11）透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲
线均可修改并存储。
（12）配液方式：先吸B液后吸A液，有单独的A、B浓缩液泵。
（13）标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
（14）液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。
（15）标准配备2个透析液过滤器组件。
（16）置换液口可在线联机消毒。
（17）支持置换液在线预充、生理盐水预充、HD模式下也可以在线预充。
（18）超滤最低速度键：可暂时降低超滤速度，用户可自定义需要降低到的超滤
速度。
（19）静音键：触摸此键暂停报警。
（20）治疗暂停：具有治疗暂停键。
▲（21）漏水监测器：标配，判断是否透析液回路发生漏水。
（22）标准配置通讯接口、标配患者卡。
（23）置换液量随血流量调整：置换液量随血液量的调整，按比例自动进行调整。
（24）预冲废液在线排放。
（25）具有单侧引血和双侧引血功能。按下引血键后开始引血，自动完成引血，
引血完成后，会发出提示音。
（26）引血、治疗、回血可以自动跳转，只需按引血键，引血完成后自动治疗，
治疗完成后自动回血。
（27）置换液流量与TMP可以联动调节。
（三）透析用制水系统（数量：1 1套）
1、基本要求及技术参数要求：
★（1）制水系统保证血透机（本院血滤机）≥55台机器同时使用产水量。
（2）水质完全符合YY0572-2015血液透析和相关治疗用水标准，应符合YY
0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用标准并列标准：电磁兼容
要求和试验》。（该条参数均需提供相关检测报告（标明页数））。
（3）双级反渗透耦合水处理工艺，系统需采取一二级全封闭直接对接方式，无
任何中间存水装置。
（4）脱盐率≥98%，回收率≥70%。
（5）控制方式：运用PLC控制技术、全自动运行。原水增压变频恒压控制系统，
能保持不同流速时压力稳定平衡进水压力，液位传感器配合智能电动阀自动控制
平衡水器进水。
（6）预处理故障报警功能：当系统运行时，预处理发生时间错误，导致再生和
冲洗时，会自动关闭进水阀，出现报警并提示请将预处理调整到正常工作位置，
防止硬水和无过滤水进入反渗透系统，提高透析安全。
（7）控制屏：要求高彩度显示屏，触摸屏尺寸≥10"，运行状态实时显示，数据
实时保存；中文操作界面，并对运行的数据记录保存并不定时打印。
（8）工作模式：多种工作模式，一、二级可自动切换单独使用。
（9）抑菌功能：(夜间脉冲功能)设备全自动运行，可设置周一到周日的自动开、
停机时间，待机状态下系统管路自动冲洗功能，有效抑制菌类的滋生。
（10）消毒功能：内置热敏打印机，自动打印水质及消毒记录，无需人员手工填
写，实现数据可查询。具有一种电导超标排放检测功能。
消毒运行后具有声音提示，在线显示运行时间、并记录消毒液清洗运行时间，并
可对消毒运行是否完整进行验证，确保消毒的安全，并在线保存数据。
（11）反渗透膜自动冲洗，间隔时间可调，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤
积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗。停用后，具有反渗透膜及
管道自动冲洗功能，防止系统细菌滋生。
（12）在线监测原水、一、二级纯水水质，具有纯水水质超标报警功能：具有完
善的无水、压力、电源保护多种安全保护功能。
（13）要求反渗透膜壳无死腔，使反渗透膜在运行时能实现全循环，避免反渗透
膜细菌的滋生。
（14）一键式热消毒，纯水输送管道可兼容热消和化消，安全高效、节能环保。
具备定时开关功能：无需人员值守，全自动完成消毒工程并储存记录，不定时打
印。总氯在线监测并打印(含监控及打印设备)。
（15）具备故障的自检解决帮助功能，提供多种应急方案以保证设备的运行。阀
门执行电动操作，无需任何手动操作，一键式消毒功能。
▲（16）含所有的管路（包括安装）及其它安装用的材料，管路材料和管路的安
装均符合血透标准（管路安装到机器使用位置，并采用快速接头对接），管路同
时满足热消和化消。
（四）集中供液系统（数量：1 1套）
1、适用于血透A、B浓缩液集中配置与输送。
2、集中供液系统供到血透机的A、B浓缩液体质量应符合《YY0598-2015血液
透析及相关治疗用浓缩物》标准。
3、A、B主机独立分开。
▲4、可满足≥60台血透机的同时透析使用。
5、集中供液系统在密闭状态下储液、供液；紫外线定时照射。
▲6、所有罐体材质为PE聚乙烯材料桶，无毒、无腐蚀风险，符合卫生级要求，
A、B浓缩液溶解后注入储液罐应当经过1μm和0.22μm过滤器过滤，储液罐至
血透机供液管加装0.22μm过滤器，防止泵体腐蚀脱落颗粒物等其他杂质进入血
透机端口，三级过滤器可以过滤杂质和部分细菌。配液罐、储液罐顶部安装≤0.22
μm的疏水性空气过滤器，过滤器应为对人体无损害材料。
7、配制浓缩液的进水精度为千分之六；最大供液输送流量＞8L/min。
8、可适用于不同配方的血透干粉产品的配制与输送；按需求任意配制A、B浓缩
物数量。
9、24小时待机恒压供液状态。
10、触摸屏具备自动/手动操作，并具有完全离线手动操作功能。
11、具备全自动配液罐清洗、配液罐消毒、系统清洗、系统消毒功能。
12、输送A、B浓缩液的管道采用耐高温耐酸碱的硅胶软管。
13、A、B浓缩物输送主管道采用无死腔U型管接头，与血透机连接方式采用密
闭管夹的供液方式；
14、阳性区A/B供液管，红、蓝小球阀出口加装单向阀装置，此阀体采用耐高温、
耐腐蚀食品级材质。
15、A、B配液罐体积分别是≥200L，储液罐体积≥315L。
16、配制时间≤25分钟。（B配液系统自带加热恒温系统，加热温度不超过30℃）。
17、配液转移排气装置。
18、操作与报警记录保存。
19、箱门留有滤芯观察窗口，方便观察滤芯状况与更换，并具有配液、储液罐双
取样口。
20、配液桶盖置物架。
21、配液桶底排防虹吸装置，可以快速转移配液。
22、系统内部参数自动保存，配液记录打印功能，具有可追溯性。
23、配液罐具有清洗后臭氧抑菌装置，预防清洗后的二次污染。
24、主机配置触摸屏，可设置和显示系统运行参数和状态，触摸屏在损坏的情况
下，启用手动操作，完成配液、供液。
25、具备动作提示、声光报警功能，故障自动显示。具有搅拌电机故障、配液电
导、缺水报警、电源缺相故障等报警功能。
26、系统采用水电分离。
27、系统电气安全符合国家安全标准。
28、免费提供血透中心集中供液系统现场的安装图纸。
▲29、集中供液需接到医院现有每台机器上，保证每台机器正常使用（目前预计
40台左右，主要是威高和费森尤斯，包括所有配件，保证机器正常运行）。（由
厂家或投标人提供相关说明）
（五）血透管理系统（数量：1 1套）
序号名称技术参数
1
系统建
设整体
要求
实现透析中心内部医疗和管理信息的数字化采集、存储、传输及
后处理，以及各项业务流程数字化运作的信息体系。
2
血透治
疗流程
新患者建档→完善病历、处方、医嘱、排班信息→发卡→患者刷
卡，体重数据自动采集进入系统（签到）→患者刷卡，血压值自
动采集进入系统→患者排队等候进入透析室→患者进入透析室
→医生确认患者床位并确认治疗方案并下达透析中医嘱→护士
移动终端执行上机→护士移动终端执行交叉核对→护士移动终
端进行床位监测记录/护士移动终端记录并发症、执行透析中医
嘱→护士移动终端执行下机→患者下机后再测体重，数据自动采
集进入系统→患者下机后再测血压，数据自动采集进入系统→患
者离开→机器消毒→完善透析相关病历文书。
3
患者管
理
患者管理可提供发卡、信息编辑、转归信息、开立医嘱、透析处
方、电子病历查看等；
患者信息包括：透析病案号、姓名、性别、出生日期、年龄、医
保类型、医保卡号、证件类型、证件卡号、透析卡号、门诊号、
住院号、首透日期、入科日期、诊断、传染病、标签、联系电话
及通讯地址、联系人等基本信息。
4
透析电
子病历
包括病人全部的临床信息（检查、检验、诊断、治疗等），是对
个人医疗信息及其相关处理过程综合化的体现。系统内置的结构
化电子病历应按照卫生局及医院的要求规范，设计医疗文书的格
式，规范医生的医疗文书书写，保证符合医政要求。可简单灵活
的快速配置出新的格式模板，快速满足医院要求。
5
床位管
理
血透中心的区间划分，支持阴性区和阳性区的划分，支持按传染
病的种类划分不同的阳性区。区域的类型可以由用户自定义，显
示颜色可以自定义。支持将床号、所属分区、透析机编号对应，
便于管理。
支持在排床时指定透析方式，患者排班后可快速取消、更换床位、
更换透析方式。支持打印排床及耗材核对单等。
6
药品管
理
根据治疗过程中执行的药品医嘱，系统在库存中自行联动扣除消
耗量，减轻由药品管理产生的工作量。
7
费用管
理
病人费用统一记账管理，有收费详细清单，并根据不同费别进行
管理。费用扣减须采用联动设计。
8
耗材管
理
耗材绑定治疗模式批量预出库，对每一笔支出更清晰。系统在医
护人员执行上级操作时，会自动扣减相对应的耗材消耗量，销毁
报废耗材，自动完成耗材库存的管理，并对主要耗材使用情况跟
踪统计。
9
设备管
理
记录血液设备、透析水处理设备、生产厂商、单价、购买日期、
报废日期等设备相关信息记录；记录设备使用、保养、维修、检
测等信息。
10
院感
管理
包括透析液检测、内毒素检测、电解质检测、细菌培养、物体表
面细菌培养记录，支持自定义表单配置维护记录模板。
11
统计分
析
根据患者的治疗记录情况，对患者的治疗参数进行分析，查看治
疗过程中患者的病情变化，包括多种类别的统计报表。
12
移动工
作站
包括移动医生工作站、移动护士工作站；移动医生工作站应支持
首诊接诊、日常医嘱下达、制定上机医嘱、检查检验信息查看、
透析充分性评估功能。
移动护士工作站系统须支持上机确认、上机医嘱查看、护理信息
透后信息录入、医嘱预览。
13
透析机
联机
实现对科室所有血透机的数据自动采集，院方不提供通讯板卡和
协议。
14
血透中
央站
血透软件内包含中央监测站模块，支持在科室大屏（≥55寸）
上显示，实时监测科室全部透析机工作状态并集中展示，状态包
含待机、上机、消毒、报警等；支持在治疗中的可展示当前病人
在透机器的超滤率、超滤量、血流量、温度以及剩余治疗时间等
指标；点击单个床位进入详细窗口显示整个治疗过程多项指标的
时序曲线图。
15质控上
支持一键上报准确高效，减少医护工作量提高工作效率
报
16
智能大
屏展示
系统可通过配置展示不同大屏内容，包括排班(多种风格显示)、
通知、讲课、欢迎、宣教(视频、音频、图片资源文件播放)、呼
叫(语音播报)、综合（包含排班、宣教、呼叫）
▲17其他
系统包括所有的软硬件（数据采集、无线网络布局、存储器等）
及相关配件和材料
（六）消毒机（挂壁式））（数量：5 5台）
1、采用挂壁式。
2、采用等离子消毒，等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29000
小时。
3、消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.00%，
对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；对H1N1去除率≥99.0%。
4、消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒。
5、循环风量（m³/h）：≥799。
▲6、适用体积（m³）：≥120。
（七）消毒机（移动式））（数量：5 5台）
1、移动式，带四个可移动万向脚轮。
2、等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29000小时。
3、消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.00%，
对空气中自然菌的消亡率≥90.00%，对H1N1去除率≥99.0%。
4、臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧残留量为≤0.17mg/
m³。
5、具有多种报警功能。
6、循环风量（m³/h）：≥799。
▲7、适用体积（m³）：≥120。
商务要求：
（一）付款方式
货到采购人指定地点并安装调试验收合格后付合同总货款的95%，合同金额的5%
验收合格一年后无质量问题一次性付清。
（二）交货要求
★1、交货时间：合同签订生效后的60日内交货到采购人指定地点，按要求完成
全部安装调试、验收合格并交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或
验收的，时间顺延)。
2、交货地点：采购人指定地点。
（三）售后服务
1、投标产品及配置产品的产品质量保障、包装与运输、安装与调试等均由中标
人负责。（提供产品质量保障方案、包装与运输方案、安装与调试方案）
2、供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。（提供
现场技术培训方案）
3、需提供相关设备制度和流程。
▲4、质保期
（1）血液透析机整机设备质保≥3年；（由厂家或投标人提供说明，并标明页数、
加盖厂家或投标人鲜章）
（2）血液（滤）透析机整机设备质保≥3年；（由厂家或投标人提供说明，并标
明页数、加盖厂家或投标人鲜章）
（3）透析用制水系统整机设备质保≥3年；（由厂家或投标人提供说明，并标明
页数、加盖厂家或投标人鲜章）
（4）集中供液系统整套设备质保≥2年（包括2年内更换所有耗材）；（由厂家
或投标人提供说明，并标明页数、加盖厂家或投标人鲜章）
（5）血透管理系统质保≥1年。（由厂家或投标人提供说明，并标明页数、加盖
厂家或投标人鲜章）
（6）消毒机（挂壁式）、消毒机（移动式）质保均≥3年；（由厂家或投标人提
供说明，并标明页数、加盖厂家或投标人鲜章）
（四）验收：
本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规、《财政部关于进一步加强政府
采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）以及《政府采购
需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。
（五）违约责任
1、采购人违约责任
采购人逾期支付货款的，除应及时补足货款外，还应按人民银行活期存款利率向
中标人支付逾期货款的利息。
2、中标人违约责任
（1）中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总
价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购
人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定
由中标人偿付违约赔偿金给采购人。
（2）中标人不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应
向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之五/天的违约金；逾期交货超过
30天，采购人有权终止合同，中标人则应按合同总价的百分之二十的款额向
采购人偿付赔偿金，并须全额退还采购人已经付给中标人的货款及其利息。
（3）中标人货物经采购人送交具有法定资格的质量技术监督机构检测后，如检
测结果认定货物质量不符合合同规定标准的，则视为中标人没有按时交货而违约，
中标人须在30天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，采
购人有权终止合同，中标人应另付合同总价的百分之二十的赔偿金给采购人。
（4）中标人保证合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无
瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家
机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向采购人返还已收款项外，还应另
按合同总价的百分之二十向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一
切损失。
（5）中标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥
补的部分，支付赔偿金给采购人。
（6）中标人不履行或迟延履行售后维保义务的，每发生一次，应向采购人支付
合同总价款百分之三十的违约金，且采购人有权委托第三方维保，由此发生的维
保费用由中标人承担。
（六）争议解决办法
1、因货物的质量问题发生争议，由市场监督部门或其指定的质量鉴定机构进行
质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴
定费由中标人承担。
2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调
解不成的，由当事人依法向采购人所在地人民法院起诉。
注意：1 1、以上打“★”号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。
2、以上打“▲”号的为本次招标项目的重要性条款，应尽量满足。
3、以上内容涉及需要提供说明的，说明是指：投标产品生产厂家公开发布的印
刷资料或说明书或原厂技术白皮书或检测机构出具的检测报告或实物照片等资
料。参数中对证明材料有要求的，以参数要求为准。
采购包二：
技术要求：
（一）超短波治疗仪（数量：1 1套）
1、额定输入功率：≥700VA；
2、输出功率：≥四档可调；
3、治疗时间：分10min、15min、20min、25min等多档可调，各档允差±5%；
4、工作频率：27.12MHz，允差±2%；
5、输出线长度：1100mm，允差±10%；
▲6、脉冲模式
（1）脉冲调制频率：疏波MF70Hz，密波DF350Hz，允差±10%；
（2）调制波形：方波；
（3）调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%；
（4）调制度：100%；
7、机器配带≥三种方型硅胶电极板；
8、机器配带≥三种方形电极片布套；
9、机器配置相应台车1台；
（二）超声波治疗仪（数量：1 1套）（允许进口）
1、仪器包含两种频率：1MHz和3MHz。
2、具有持续和脉冲工作模式。
3、一线通用（探头连接线可使用不同尺寸的输出探头）。
4、具有触控制按键简单迅速的设定参数。
5、显示屏实时显示所有参数和治疗进程。
6、可水下治疗，探头防水等级为不低于IPX7。
▲7、超声探头为晶体探头。
▲8、探头已通过检测（提供相关检测报告）。
9、额定频率：1.0MHz±10%、3.2MHz±10%、3.3MHz±10%。
10、脉冲模式：持续型、脉冲型。
11、脉冲重复率：脉冲频率：100Hz±5%。
12、配置3把探头、配锂电池1块和台车1台。
（三）上肢（CPM）关节康复器（数量：1 1套）
1、适用于对患者上肢（肩、肘、腕）进行被动训练，机器带台车。
2、肘关节活动支架长度可调范围0～150mm，允差±10%。
3、肩上臂支架调整范围0～200mm，允差±10%。
4、肩前臂支架调整范围0～280mm，允差±10%。
5、前臂可握手座调节范围0～280mm，允差±10%。
6、移动支架高度调节范围0～290mm，允差±10%。
7、被动训练力矩：20N·m，允差±10%。
8、额定载荷：≥50N。
9、康复器关节活动角度调节范围：0°～125°。
10、康复器角速度：最小角速度为3.0°/s，最大角速度为4.4°/s，允差±20%。
11、康复器运动时间可在0～120min范围内调节。
12、康复器活动主体设有线控开关，安全可靠。
13、运动支臂左右可调换。
14、运动角度、速度、时间均可控制和调节。
（四）空气压力波治疗仪（数量：2 2台）
1、压力模式：≥2种。
2、定时：1～99min。
3、压力范围：5.33～36kPa(40～270mmHg)。
▲4、气囊腔数：8腔双通道。
5、具有单腔关闭功能。
6、可两个人同时使用，机器配置带台车1台。
（五）微波治疗仪（数量：1 1套）
1、微波功率：治疗：0～99W，理疗：0～99W。
2、治疗时间：治疗：0～99秒，理疗：0～30分。
3、控制方式：自控和脚踏控制两种控制方式，可手动或自动复位。
4、工作方式：连续波方式。
5、安全性：无用辐射＜10mW/cm²。外壳辐射＜1mW/cm²。自动保护装置：具有过
载、过热、闭锁、误操作保护功能。
6、具有功率调整自适应功能，输出功率稳定。
（六）中频脉冲电治疗仪（数量：1 10 0套）
1、工作频率：1KHz～12KHz，偏差±10%。
2、调制频率范围：在0Hz～150Hz范围内。
3、调幅度：0%、33%、60%、100%多种调幅度，调幅度允差±5%。
4、调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形
波、扇形波、扇指波、以及它们的组合波形。
5、时间调节：默认处方时间：20min、30min，误差±10%。
6、输出通道：二路同步电刺激、异步电刺激通道；二路同步（温热）电刺激、
异步（温热）电刺激通道。
7、热电极温度：25℃～40℃，多档可调，最高不超过41℃。
8、每套机器配置一个台车。
（七）振动排痰仪（带背心）（数量：1 1套）
1、适用范围：用于促使患者肺深部分泌物向主气管转移和呼吸道分泌物的清洁。
2、设备的使用：在运行过程中，不需要任何操作控制人员、不需要任何特殊体
位、不需要特殊的呼吸技巧，长期卧床患者可以使用，尤其是平卧不能翻身的患
者也可以使用。
3、可配备独立台车方便使用；背心大小型号不少于8个尺码。
4、背心可提供能拆卸带单独气囊的背心和专人专用的单层背心。
▲5、工作参数：频率范围1Hz～20Hz连续可调，步距1Hz；压力范围：0.3kpa～
3.8kpa，按照1～15个等级进行调节，步距0.25kpa；时间范围：0min～99min
连续可调,步距1min。
6、同时具备手动模式和自动模式。
7、自动模式包含常规的儿童模式、成人模式、老人模式、重症模式，压力和频
率固定不可调。
（八）振动排痰仪（叩击型）（数量：1 1套）
1、操作手柄：操作手柄可360度旋转，不受任何体位的限制。
2、叩击输出：单路输出，适用于成人和儿童伺服电路设计，使设定振动频率与
动力实际输出振动频率保持一致，无功率衰减。
3、频率控制：10Hz～60Hz，连续可调，时间控制：0min～60min，连续可调。
4、输出速度：600转/分～3600转/分。
（九）肿瘤热疗微波机（数量：1 1套）
1、工作频率：2450MHz±15MHz；输出功率：0W～100W。
2、输出波形：等幅连续正弦波；输出模式：聚束脉冲式。
3、测控温系统：具备热疗精准无损测温控制系统，具备热疗设备测温文件管理
软件，多通道光纤测温，可在微波、射频、高频电场等强电场环境中连续测温，
测温精度±0.3℃。
4、可设定的控温范围：37℃～50℃，控温精度±0.5℃。
5、机械臂升降范围：0mm～300mm；辐射器垂直调整角度≤37°，手臂可旋转角
度360°。
6、治疗床：具有定位装置，升降/倾斜折叠结构，波抗干扰材料，具有电磁屏蔽、
防止干扰功能。具有患者的体重检测系统、机械臂位移测量功能。
（十）产床（一体化）（数量：1 1套）
1、调节范围：升降高度：550mm～900mm，脚板升降高度：0mm～180mm，背部升
降≥65°，膝部升降≥15°，垂头仰卧位（机械）≥8°，助产手柄滑动（机械）：
≥180mm，腿托可外展90°。
2、遥控式手控器：可分别放于左右护栏内外侧，配弹簧线方便移动存放。
3、具备蓄电池组，设有不断电自动充电装置，提供推送及停电时紧急操作病床
动力。
4、具有机械式CPR（心肺复苏）功能：遇急救时，单手操作即可将背板快速放
平。
5、腿部隐藏式支架，采用滑道式结构，生产的时候污物盆可滑动到床底。配备
新生儿接生车，同时支持快捷拆卸式接生平台。
6、多角度可调脚踏板（带腿托），适合各类产妇腿部的舒适位。
7、助产手柄：采用滑动助产手柄。可前后调节距离，满足不同身高体型产妇分
娩用力；无需使用时，可收放把手，隐藏至床下，避免产妇碰撞。
8、床体：整体床架采用钢骨结构设计。
9、床体两侧装设两个输液架插座。
10、输液架：1支/床，配置不锈钢双段式点滴架。
（十一）产床（电动多功能妇科手术床）（数量：1 1套）
1、床面长度：1900mm±50mm，床面宽度：620mm±10mm。
2、床面宽度：620mm±10mm，床面升降范围：（650mm～950mm)±10mm。
3、床面前后倾：≥20°，背板上折：≥75。
4、产床满足台面电动上下升降，电动前后倾斜，电动背板升降。
5、电动手术台不锈钢床身外罩和配件均全部使用SUS#304不锈钢制成。
6、脚蹬板：配备带齿轮啮合可调整角度脚蹬板，方便产妇脚部发力使用。手柄：
弧形手柄。支腿架：锁紧件带齿轮结构，可以前后倾斜角度。
7、操作具有双控系统，具有手控开关和脚踏开关双系统控制。
（十二）机体外高频热疗机（深部热疗机）（数量：1 1套）
1、临床应用范围：产品临床用于配合肿瘤放疗和化疗的治疗手段，用于肝癌、
膀胱癌等肿瘤的辅助治疗。
2、工作频率：13.56MHz±2%。
3、输出功率：高频源输出功率50W～1000W连续可调。
4、升降臂：电动升降治疗臂，上臂行程200mm±10mm，下臂行程60mm±15mm。
5、屏蔽技术：采用抗电磁波和电流干扰的双重屏蔽。
6、透热深度≥25cm。
7、具有过流保护，并有红色警示灯进行故障报警。
▲8、具有≥五路光纤温度传感器的实时测温单元，可连续实时测量温度。
▲9、安装设备时：设备房间达到设备使用要求，符合国家相关标准。采用抗电
磁波或电流干扰的屏蔽，含所有材料并且材料符合国家标准。
（十三）中耳分析仪（数量：1 1套）（允许进口）
1、探测音参数：
频率：≥226Hz；声强：≥85dBSPL、频率：≥678Hz；声强：≥80dBSPL；
频率：≥800Hz；声强：≥75dBSPL、频率：≥1000Hz；声强：≥75dBSPL。
2、声导纳（声顺）测量容积范围：0.2ml～8.0ml（226Hz）；-2mmho～16.0mmho
（678Hz、800Hz、1000Hz）。
3、检查项目：鼓室压图测试（自动、手动、多频点）、声反射测试（自动、手
动）。
4、具有声反射衰减测试。
5、具有声反射潜伏期测试。
6、具有咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）。
7、具有自动鼓室图与声反射阈值测试序列（快速测试）。
8、具有鼓室压图测试。
9、加压方向可选：左、右，测量模式：声导纳（Y）、声呐（B）、声导（G）。
▲10、测压范围：-600daPa～+400daPa；安全限制-800daPa和+600daPa；
加压速率：15daPa/sec、50daPa/sec、100daPa/sec、200daPa/sec、300daPa/sec、
400daPa/sec、600daPa/sec；自动范围200daPa/sec～600daPa/sec。
11、声反射测试：同侧/对侧声刺激，给声时间：0.5s～2.5s，0.5s步进。
12、具有声反射衰减测试：同侧/对侧刺激，给声时间：10s或20s可选。
13、具有声反射潜伏期测试：同侧/对侧，可选给声时间：0.3s～1.7s，0.1s步
进。
14、具有咽鼓管功能测试：完整鼓膜咽鼓管测试：Williams测试法。
15、管理平台：可在工作站进行病历数据分析、管理、同步显示测试结果（含软
件），并配置台车。
（十四）支撑喉镜（数量：1 1套）（允许进口）
1、手术支撑喉镜一根，长度18cm±1cm。
2、咬切钳一把，圆形杯状钳口，工作长度23cm±1cm；
3、微型抓钳一把，锯齿状，工作长度23cm±1cm；
4、微型钳一把，三角形钳口，工作长度23cm±1cm；
5、直剪一把，工作长度23cm±1cm；
6、直手柄一把；
7、喉刀一把，弯角，工作长度23cm±1cm；
8、持针器一把，工作长度23cm±1cm；
9、吸引管一根，外径3mm，工作长度18cm±1cm；
10、吸引管一根，外径2.5mm；
11、声带撑开器一把，工作长度24cm±1cm；
12、胸撑一套；
13、灯夹一根，用于近段照明；
（十五）鼻腔冲洗器（数量：1 1套）
1、适用范围：适用于鼻腔手术前、后的冲洗治疗。
2、输出通道数：左、右双通道。
3、辅助加温功能：设备具有加温预热功能，可以对冲洗液体进行预热。
4、冲洗强度调整：可以根据不同使用者的耐受程度对冲洗强度在1档～20档之
间进行调整。
5、治疗时间设定：冲洗时间可以在1分钟～20分钟之间设定。
6、设备主要文件：抗腐蚀电镀处理的冲洗枪2把，医用储液盒2个，冲洗枪架
2套，医用冲洗胶管4根，储液桶1个。
7、显示系统：采用LCD显示屏，全中文显示界面，实时显示冲洗强度和冲洗时
间。
8、采用按键式中文操作面板。
（十六）超声多普勒胎儿监护系统（1 1托托4 4）（数量：1 1套）
1、监护参数：胎心率（FHR）、宫缩压力（TOCO）、自动胎动（AFM）；
2、采用无线探头进行监护，通过无线技术将胎心率、宫压、胎动等监护信息传
输到工作站进行管理；
▲3、多床位监护：一套工作站标配8个无线探头，无线监护4个孕妇；
4、中文/英文操作界面，界面简洁，易学易用；
5、胎心率110bpm～160bpm正常范围区域标识（可调）；
6、具有监护计时提醒功能，10分钟、20分钟、30分钟、40分钟、50分钟、60
分钟等多种可选；
▲7、配置胎心监护三类图形评估标准和报告系统，系统支持自动分析并提供临
床处置建议，为高危孕妇提供预警功能；
8、符合国际标准的三级声光自动母亲/胎儿参数报警功能，报警界限根据需要可
调节；
9、具有回放功能：可回放24小时CTG和母亲生命体征趋势；
10、具有查找探头功能，探头在有效距离内发出蜂鸣音；
11、具有掉电保护功能：每分钟自动暂存；
▲12、工作站以无线wifi的方式接入胎儿监护仪，一套工作站采用无线探头+
胎儿监护仪混合应用最多可监护12床，实现数据的统一管理；能打印报告；
13、胎动：自动胎动检测，曲线或黑块显示，显示并打印胎儿活动图；AFM范围：
0%～100%；
14、探头采用防水设计：IPX8防水等级，支持水中分娩；
▲15、支持单胎、双胎、三胞胎功能，单双三胎任意配置；
16、无线探头工作距离≥20m（明视），满足临床科室使用需求；
17、无线探头内置锂电池，充电时间≤5小时，使用时间≥8小时，电池寿命循
环充放电次数≥500次；
（十七）超声多普勒胎儿监护仪（数量：2 2台）
1、整机带台车；
2、监护参数：胎心率（FHR）、宫缩压力（TOCO）、胎动（FM）；
3、≥10英寸高清晰屏，0°～60°内多角度翻转；
4、胎心率110bpm～160bpm正常范围区域标识（可调）；
5、监护曲线显示支持50bpm～210bpm（国际）；
★6、内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、
宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
7、打印机走纸速度1cm/min、2cm/min、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s
高速回放打印；
8、具有双胎心率重合报警(SOV)功能；
▲9、配置中央站：
（1）可进行病人信息录入、胎监报告分析、胎监报告打印；
（2）采用分布式结构，可实现多产网系统统一服务器管理，跨围产科室（产科
病房、待产室和产房等多科室）管理，实现孕妇完整档案管理；
（3）具备全产程、实时、多床位显示和记录床边监护仪的数字和曲线，自动判
断有效监护数据进行智能显示和报警，床边工作状态、监护信息等。
（4）胎监/母胎监护/母亲监护三种监护版面，根据床边机监护数据，自适应界
面更改，适合产前监护、产时监护、产后监护不同需要；
（5）支持多参数监护仪接入，动态合并胎监和多参数监护数据；
（6）可接收远程胎监数据，可对远程胎监数据进行编辑、分析、存储、打印；
（7）支持接入医院信息管理系统（HIS），实现数据的统一管理和共享。
（十八）婴儿辐射台（数量：2 2套）
1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
2、设置温度与皮肤温度分屏显示；
3、独立的超温保护系统；
4、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
5、产品具有开机自检功能；
6、前面板具有温度校正功能；具有肤温传感器脱落报警提示功能；
7、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；
▲8、具有黄疸治疗装置；
▲9、具有输氧装置、低压吸引装置；
10、可放置呼吸复苏（器）囊、手术用头架；
11、肤温控温范围：32℃～37.5℃；
▲12、肤温显示范围：5℃～65℃；
▲13、控温精度：≤0.5℃，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；
14、床面温度均匀性：≤2℃；
15、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等；
16、床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm²；
17、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm²；
18、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；
19、基本配置：辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机
架，黄疸治疗装置，输氧装置，低压吸引装置，升降式机架。
（十九）器械台（数量：2 2套）
1、规格（允许偏差±10mm）：1800mm×350mm/700mm×1800mm；
2、台面采用≥1mm304不锈钢，其余部分均用≥0.8mm的不锈钢板。钢材应符合
GB/T3280-2015《不锈钢冷轧钢板和钢带》标准。
3、上柜底板至操作平台留有≥300mm高操作空间，上柜门带≥5mm厚浮法玻璃，
方便查看柜内物品。
4、上下柜柜门（带锁）内都由横、纵隔板分为4格。单个上隔板可使用空间约
为855mm×310mm×270mm（允许偏差±10mm），下隔板可使用空间约为855mm×
640mm×200mm（允许偏差±10mm）。下底板离地高度≥200mm，符合院感要求。
5、支撑脚脚管采用≥φ50mm×1.2mm的304不锈钢管制成，下部安装橡胶脚垫，
避免损伤地面。可调整高度，利于找平。
6、产品中间配备四个带锁不锈钢抽屉。
商务要求：
（一）付款方式
货到采购人指定地点并安装调试验收合格后付合同总货款的95%，合同金额的5%
验收合格一年后无质量问题一次性付清。
（二）交货要求
★1、交货时间：合同签订生效后的50日内交货到采购人指定地点，按要求完成
全部安装调试、验收合格并交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或
验收的，时间顺延)。
2、交货地点：采购人指定地点。
（三）售后服务
1、投标产品及配置产品的产品质量保障、包装与运输、安装与调试等均由中标
人负责。（提供产品质量保障方案、包装与运输方案、安装与调试方案）
2、供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。（提供
现场技术培训方案）
3、需提供相关设备制度和流程。
▲4、质保期
（1）超短波治疗仪机器保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂家
鲜章）；
（2）超声波治疗仪机器保修≥2年（由厂家或投标人提供说明，并标明页数、
加盖厂家或投标人鲜章）；
（3）上肢（CPM）关节康复器机器保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、
加盖厂家鲜章）；
（4）空气压力波治疗仪设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖
厂家鲜章）；
（5）微波治疗仪设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂家鲜
章）；
（6）中频脉冲电治疗仪设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖
厂家鲜章）；
（7）振动排痰仪（带背心）设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、
加盖厂家鲜章）；
（8）振动排痰仪（叩击型）设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、
加盖厂家鲜章）；
（9）肿瘤热疗微波机设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂
家鲜章）；
（10）产床（一体化）设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂
家鲜章）；
（11）产床（电动多功能妇科手术床）设备保修≥3年（由厂家提供说明，并标
明页数、加盖厂家鲜章）；
（12）体外高频热疗机（深部热疗机）设备保修≥2年（由厂家提供说明，并
标明页数、加盖厂家鲜章）；
（13）中耳分析仪设备保修≥2年（由厂家或投标人提供说明，并标明页数、加
盖厂家或投标人鲜章）；
（14）支撑喉镜及配套器械保修均≥1年（由厂家或投标人提供说明，并标明页
数、加盖厂家或投标人鲜章）；
（15）鼻腔冲洗器设备保修≥2年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂家鲜
章）；
（16）超声多普勒胎儿监护系统设备保修≥3年（由厂家提供说明，并标明页数、
加盖厂家鲜章）；
（17）超声多普勒胎儿监护仪设备保修≥3年（由厂家提供说明，并标明页数、
加盖厂家鲜章）；
（18）婴儿辐射台设备保修≥4年（由厂家提供说明，并标明页数、加盖厂家鲜
章）；
（19）器械台设备保修≥1年（由厂家或投标人提供说明，并标明页数、加盖厂
家或投标人鲜章）。
（四）验收：
本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规、《财政部关于进一步加强政府
采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）以及《政府采购
需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。
（五）违约责任
1、采购人违约责任
采购人逾期支付货款的，除应及时补足货款外，还应按人民银行活期存款利率向
中标人支付逾期货款的利息。
2、中标人违约责任
（1）中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总
价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购
人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定
由中标人偿付违约赔偿金给采购人。
（2）中标人不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应
向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之五/天的违约金；逾期交货超过
30天，采购人有权终止合同，中标人则应按合同总价的百分之二十的款额向
采购人偿付赔偿金，并须全额退还采购人已经付给中标人的货款及其利息。
（3）中标人货物经采购人送交具有法定资格的质量技术监督机构检测后，如检
测结果认定货物质量不符合合同规定标准的，则视为中标人没有按时交货而违约，
中标人须在30天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，采
购人有权终止合同，中标人应另付合同总价的百分之二十的赔偿金给采购人。
（4）中标人保证合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无
瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家
机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向采购人返还已收款项外，还应另
按合同总价的百分之二十向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一
切损失。
（5）中标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥
补的部分，支付赔偿金给采购人。
（6）中标人不履行或迟延履行售后维保义务的，每发生一次，应向采购人支付
合同总价款百分之三十的违约金，且采购人有权委托第三方维保，由此发生的维
保费用由中标人承担。
（六）争议解决办法
1、因货物的质量问题发生争议，由市场监督部门或其指定的质量鉴定机构进行
质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴
定费由中标人承担。
2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调
解不成的，由当事人依法向采购人所在地人民法院起诉。
注意：1 1、以上打“★”号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。
2、以上打“▲”号的为本次招标项目的重要性条款，应尽量满足。
3、以上内容涉及需要提供说明的，说明是指：投标产品生产厂家公开发布的印
刷资料或说明书或原厂技术白皮书或检测机构出具的检测报告或实物照片等资
料。参数中对证明材料有要求的，以参数要求为准。
采购包三：
技术要求：
（一）多层螺旋CT（数量：1 1套）
★1、探测器排列≥32排、＜64排，成像图像≥64层、＜128层图像/360°（提
供材料，并标明相关证明材料对应页数）。
▲2、机架孔径≥70cm。
3、双套扫描操作系统：提供双套扫描操作系统，可采用传统主机操作，也可选
用无线平板电脑和无线远程遥控器进行扫描。
4、内置一体化摄像头：机架上具备内置一体化摄像头，扫描全程监控患者有否
移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机显示。
5、双套患者摆位系统：具备无线遥控器和机架上固定的有线的摆位系统。
▲6、具备激光定位系统精确度≤1mm。
7、焦点至扫描野等中心距离≤53.5cm。
8、焦点至探测器距离≤98.3cm。
★9、球管阳极物理热容量≥3.5MHU（提供材料，并标明相关证明材料对应页数）。
10、球管最大电压≥130KV，球管最小电压≤80KV。
11、提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像
质量。
12、具有球管敏感器官技术：提供球管X线对敏感器官的保护，对敏感器官停止
放线，在其他角度进行补偿投照，避免X线对眼睛、甲状腺和乳腺的直接照射和
辐射伤害。
13、探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件。
▲14、探测器采集最薄层厚≤0.7mm。
15、滑环类型：低压滑环。
16、机架冷却方式：风冷。
17、具备机架上呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯)。
18、扫描床系统：
（1）床垂直升降最低/最高位置：最低≤46cm，最高≥88cm；
（2）床水平移动最大速度≥200mm/s；
（3）床垂直移动最大速度≥28.3mm/s；
（4）床水平移动精度：≤±0.25mm/200kg（最大载重条件）；
（5）扫描床最大载重量：≥220kg（±0.25mm移床精度）。
▲19、主控制台：提供一体化工作站，具备扫描、重建、显示、查询、存储、打
印等操作。高分辨率逐行扫描监视器≥1024×1280LCD，≥23寸。
20、具备DICOM3.0图像格式，符合DICOM标准的工作列表、存储、传输、查询、
打印、工作单（worklist）等功能，具备相机接口。
21、扫描参数要求：
（1）扫描时间≤0.8s/360度；
（2）图像重建时间≥9幅/秒；
（3）扫描视野≥50cm，显示视野范围5cm～50cm；
（4）定位像方向：后前、前后、左右侧位，定位扫描长度≥120cm；
（5）最大连续扫描范围≥120cm，具备螺距连续可调；
（6）提供相关迭代技术；
（7）提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫描后自
动进行小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要医生手动进行角度重
建。
22、图像质量要求：可视空间分辨率10%MTF≥14.5 LP/CM（X-Y轴），密度分辨
率≤3mm@3%（≤14mGy,16cmCATPHANPhantom）。
23、临床应用功能要求：（以下内容均需提供厂家材料，并标明相关证明材料对
应页数）
▲（1）具备扫描完成后系统自动检测扫描范围是否完整；
▲（2）具备多平面重建和曲面重建；
▲（3）具备最大密度投影和最小密度投影；
▲（4）具备高级容积漫游；
▲（5）具备实时自动造影剂跟踪(一次注射扫描)；
▲（6）具备实时剂量调节软件；
▲（7）具备各种伪影消除软件（包括运动伪影、容积伪影校正软件）；
▲（8）具备低剂量肺扫描、组织结节测量软件、智能呼吸控制语音提示；
▲（9）具备虚拟摄片和不对称不规则摄片编排，具备儿童低剂量成像软件和扫
描序列；
▲（10）具备不同病人的扫描图像可以在同一屏上分屏对比观察；
▲（11）具备多感兴趣区时间密度曲线自动分析软件；
▲（12）具有并行处理多种模式的图像的重建，可以在一个扫描方案中预置多达
7种不同算法的重建任务；
▲（13）提供直接三维高级重建功能。
24、其它辅助配置文件及要求
▲（1）配置医生工作站2套：同时满足报告编写和图像诊断，图像诊断监视器
≥6M的医用高清彩色监视器；
（2）提供扫描文件床垫、头托、设备用水模等1套，患者用防护用品2套；
（3）CBCT（1套）（投标人标明CBCT型号、生产厂家）
3.1提供适用于成人及儿童口腔系统的X线诊断分析软件，具备CBCT、全景、头
颅扫描等拍摄功能；包括：正畸处理软件1套、影像后处理工作站1套、配置医
生工作站3套。
3.2 CBCT最大可视空间(FOV)：≥15cm（宽）×10cm（高），一次成像非拼接非
融合。
▲3.3 CBCT成像空间分辨率：≥2.0lp/mm（提供相关证明材料，并标明相关证
明材料对应页数）。
3.4诊断分析软件软件要求：具备基本CT图像功能（包括：3D重建图像及显示；
标准冠状面、矢状面、横断面图像，层厚可以任意调节；多平面重建图像）；集
成化界面，可将同一患者所有影像数据融合在同一软件中诊断管理（包括：全景、
头颅正侧位、口内摄影（牙片）、口内扫描、面部扫描）
3.5正畸软件：具备患者多种影像数据智能导入、识别、归类功能，智能病例小
结功能（可一键导出患者基本资料及诊疗前后口内照和面相照，支持一键打码）。
25、投标设备符合射线防护标准。
（二）R DR系统（数量：1 1套）
1、功能要求：所招设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和
卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位
拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
▲2、为保证整机兼容及售后保障，投标产品主要配备（X线球管、平板探测器
及高压发生器为同一制造商）（提供材料，并标明相关证明材料对应页数）。
3、高压发生器要求：
（1）高压发生器最大功率≥55kW；
（2）管电压可调范围：40～150kV；
（3）曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s；
（4）最大输出电流≥710mA、最大电流时间积≥1000mAs；
（5）具备曝光保护控制装置；
（6）具备高压发生器关机保护装置；
（7）具备APR自动控制程序摄影功能。
4、X线球管：球管最大功率≥78kW、阳极热容量≥350kHU、阳极旋转速度≥
10000rpm。
5、球管悬吊支架：
（1）吊架运动模式：电动+手动；
（2）球管架垂直运动距离≥140cm、球管架沿纵轴运动距离≥320cm、球管架沿
横轴运动距离≥200cm、球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°、球管套可沿水平
轴旋转范围≥±120°。
▲6、具备临床常用自动摆位功能≥10种（提供材料，并标明相关证明材料对应
页数）。
7、双平板探测器：
★（1）机器配置双平板探测器，探测器尺寸≥430mm×430mm、像素尺寸≤139um
（双无线或一个无线和一个有线或两个有线）（提供材料，并标明相关证明材料
对应页数）。
▲（2）采集灰阶度≥16bits、空间分辨率≥3.4lp/mm（提供相关证明材料，并
标明相关证明材料对应页数）。
▲8、具备平板探测器线噪声消除技术（提供相关证明材料，并标明相关证明材
料对应页数）。
9、胸片架：胸片架垂直运动范围≥145cm、探测器中心距地面高度≤370mm、平
板探测器可绕水平轴旋转范围≥0°～90°、支持平板充电。
10、X射线管组件与探测器可自动跟随。
11、操控系统：具备近台操控彩色触摸屏，屏幕尺寸≥10英寸。
12、可显示患者的详细登记信息、可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）、可调整
部位选择。
13、具有显示摆位图示化引导提示、具备患者体型选择、具备束光器视野快速切
换、可以显示SID数值。
14、可通过触控系统一键摆位。
▲15、可显示曝光图像预览（提供材料，并标明相关证明材料对应页数）。
16、摄影床：配备固定式摄影床，非移动式、四向浮动床面板，浮动床面移动范
围：纵向≥800mm、横向≥260mm、滤线器纵向范围≥530mm、床面板下表面至平
板探测器接收面距离≤65mm、床面最大承重≥200kg、床面板解锁方式：脚踏方
式电磁解锁。
17、图像采集工作站
（1）windows7及以上操作系统、操作界面语言采用中文设计；
（2）可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示；
（3）具有图像放大及漫游功能；
（4）具有曝光参数记录和显示功能；
（5）具有边缘增强功能；
（6）具有窗宽窗位调节功能；
（7）具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能；
（8）具有DAP剂量面积乘积显示功能。
19、具备智能导航一键自动拼接功能。
20、具备无线遥控操作。
21、配置医生工作站2套、患者防护用品1套和设备前端使用的稳压电源1套：
▲（1）医生工作站具有同时独立报告编写和观察图像诊断，其中诊断图像用监
视器采用≥6M医用专业彩色监视器。
商务要求：
（一）付款方式
货到采购人指定地点并安装调试验收合格后付合同总货款的95%，合同金额的5%
验收合格一年后无质量问题一次性付清。
（二）交货要求
★1、交货时间：合同签订生效后的60日内交货到采购人指定地点，按要求完成
全部安装调试、验收合格并交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或
验收的，时间顺延)。
2、交货地点：采购人指定地点。
（三）售后服务
1、投标产品及配置产品的产品质量保障、包装与运输、安装与调试等均由中标
人负责。（提供产品质量保障方案、包装与运输方案、安装与调试方案）
2、供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。（提供
现场技术培训方案）
3、需提供相关设备制度和流程。
▲4、多层螺旋T CT和和R DR及其他售后服务要求：
（1）多层螺旋CT保修≥1年；保障开机率≥95%。（厂家提供说明并标明应页
数，加盖厂家鲜章）。
（2）提供多层螺旋CT质保后增加人工技术保修服务一年（人工技术保：包含工
程师不限次数上门维修、维护、及故障的诊断及配件的更换，不含配件本身价格）。
（厂家提供说明并标明对应页数，加盖厂家鲜章）。
（3）提供球管保修的最低次数或秒次。（厂家提供说明并标明对应页数，加盖
厂家鲜章）。
（4）提供以后更换配件（球管除外）的统一报价折扣率（≤8.5折）的说明。
（厂家统一报价折扣率提供说明并标明对应页数，加盖厂家鲜章）。
（5）所配置的医生工作站中，图像诊断监视器保修≥3年；（由图像诊断监视
器厂家提供说明并标明对应页数，加盖厂家鲜章）。
（6）所配置的CBCT：保修≥3年（由CBCT的厂家提供说明并标明对应页数，
加盖厂家鲜章）。
（7）DR系统整机保修≥2年（厂家提供说明并标明对应页数，加盖厂家鲜章）。
★（四）报价要求
1、所投多层螺旋CT的总报价包括：投标产品及辅助文件的安装、运输、材料（水、
电、房间用的铅门、制冷、除湿、消毒）等完成本项目所需一切费用，并达到使
用标准（医院提供房间和基础电源）（投标人提供承诺函并标明承诺函对应页数）。
2、所投DR系统报价包含投标产品及配置产品的安装、运输、材料（水、电、房
间用的铅门、制冷、除湿、消毒）等完成本项目所需一切费用，并达到使用标准
（医院提供房间和基础电源）（投标人提供承诺函并标明承诺函对应页数）。
（五）验收：
本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规、《财政部关于进一步加强政府
采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）以及《政府采购
需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。
（六）违约责任
1、采购人违约责任
采购人逾期支付货款的，除应及时补足货款外，还应按人民银行活期存款利率向
中标人支付逾期货款的利息。
2、中标人违约责任
（1）中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总
价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购
人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定
由中标人偿付违约赔偿金给采购人。
（2）中标人不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应
向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之五/天的违约金；逾期交货超过
30天，采购人有权终止合同，中标人则应按合同总价的百分之二十的款额向
采购人偿付赔偿金，并须全额退还采购人已经付给中标人的货款及其利息。
（3）中标人货物经采购人送交具有法定资格的质量技术监督机构检测后，如检
测结果认定货物质量不符合合同规定标准的，则视为中标人没有按时交货而违约，
中标人须在30天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，采
购人有权终止合同，中标人应另付合同总价的百分之二十的赔偿金给采购人。
（4）中标人保证合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无
瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家
机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向采购人返还已收款项外，还应另
按合同总价的百分之二十向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一
切损失。
（5）中标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥
补的部分，支付赔偿金给采购人。
（6）中标人不履行或迟延履行售后维保义务的，每发生一次，应向采购人支付
合同总价款百分之三十的违约金，且采购人有权委托第三方维保，由此发生的维
保费用由中标人承担。
（七）争议解决办法
1、因货物的质量问题发生争议，由市场监督部门或其指定的质量鉴定机构进行
质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴
定费由中标人承担。
2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调
解不成的，由当事人依法向采购人所在地人民法院起诉。
注意：1 1、以上打“★”号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。
2、以上打“▲”号的为本次招标项目的重要性条款，应尽量满足。
3、以上内容涉及需要提供说明、材料的，说明、材料是指：投标产品生产厂家
公开发布的印刷资料或说明书或原厂技术白皮书或检测机构出具的检测报告或
实物照片等资料。参数中对证明材料有要求的，以参数要求为准。