*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：综合服务能力提升工程医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：**,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订生效**日内完成供货,7日内安装、调试。
采购包2：合同签订生效7日内完成供货,**日内安装、调试。
采购包3：合同签订生效7日内完成供货,**日内安装、调试。
采购包4：合同签订生效7日内完成供货,**日内安装、调试。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
*、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目不是专门面向中小企业采购的项目。
采购包2：
本项目不是专门面向中小企业采购的项目。
采购包3：
本项目不是专门面向中小企业采购的项目。
采购包4：
本项目不是专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1）按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：投标产品若属于医疗器械，①投标人为生产厂商的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证；②投标人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证。
2）若投标产品为放射设备，投标人须提供制造商有效的《辐射安全许可证》。
采购包2：
按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：投标产品若属于医疗器械，①投标人为生产厂商的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证；②投标人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证。
采购包3：
按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：投标产品若属于医疗器械，①投标人为生产厂商的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证；②投标人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证。
采购包4：
1）按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：投标产品若属于医疗器械，①投标人为生产厂商的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证；②投标人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证。
2)投标产品若属于消毒产品，需提供该消毒产品的消毒产品卫生许可证及安全评价报告。（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。
三、获取招标文件
时间：2022年06月10日至2022年06月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年06月30日09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：泸州市江阳区瓦窑坝路80号南门光明乳业旁本项目开标大厅。
开标地点：泸州市江阳区瓦窑坝路80号南门光明乳业旁本项目开标大厅。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（***.****-*******.***.**）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
6.1禁止参加本次采购活动的供应商：
①根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，采购人/采购代理机构将通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、“中国政府采购网”网站（***.****.***.**）等渠道查询供应商的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动（以联合体形式参加本项目采购活动，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录）。
②为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。
本项目无符合本条规定的供应商。
③投标人单位、其现任法定代表人（主要负责人）、拟委任的项目负责人在近三年具有行贿犯罪记录的拒绝参加本项目采购活动。
6.2供应商信用融资：根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。
6.3本项目执行的政府采购政策：扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、促进残疾人就业政策、优先购买节能产品政策、优先购买环境标志产品政策、强制购买节能产品政策、优先采购无线局域网认证产品政策、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》等。
6.4本项目其他补充事宜：采购需求以采购文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：古蔺县中医医院
地址：古蔺镇落鸿路56号
联系方式：0830-7105130
2.采购代理机构信息
名称：四川众禾通达工程咨询有限公司
地址：四川省成都市双流区成都蛟龙港双流园区海滨广场11号楼1604室
联系方式：028-85735501
3.项目联系方式
项目联系人：曹先生
电话：028-85735501
四川众禾通达工程咨询有限公司
2022年06月09日
招标项目技术、商务及其他要求
前提：本章中标注“★”号的条款为本项目的实质性要求，供应商应全部满足，否则其投标文件作无效投标处理。“▲”符号的条款为本项目的重要参数条款，未标识符号的条款为一般参数条款。
采购清单
包号货物名称数量
1 64排CT 1台
固定DR 1台
2台式彩超1台
便携式彩超1台
3动态心电记录仪4台
动态血压记录分析系统2台
儿童立式体重称1台
儿童卧式体重称1台
超声骨密度测量系统1套
脊柱微创手术系统1套
视力筛选仪1台
4心肺复苏机1台
多功能抢救床1 1台
多功能抢救床2 2台
手术无影灯1台
换药车1台
多功能手术床1台
抢救床旁监护仪1台
电动洗胃机1台
吊塔3台
防辐射铅板（铅屏风）5台
高频电刀3台
医用灌注泵1台
全自动电子血压计2台
身高体重检测仪2台
电子阴道镜1台
心电图机（数字式十二道心电图机）3台
动脉硬化仪（血压脉搏测量装置）1台
人体成分分析仪1台
TCD（经颅多普勒血流分析仪）1台
裂隙灯1台
耳鼻喉科检查治疗台1台
牙科综合治疗椅4台
超声骨密度检测仪1台
电动床2台
普通病床60台
三折升降病床30台
床头柜92台
治疗车10台
抢救车11台
阴凉柜3台
病历车3台
心电监护仪20台
注射泵20台
输液泵20台
床单位消毒机3台
移动式消毒机10台
壁挂式消毒机20台
妇科检查床2台
技术、服务要求
第一包：
（一）本项目进口产品不可以参与竞争，本包核心产品：64排CT。
（二）技术服务要求：
1.技术参数表
序号设备名称技术参数
1 64排CT一、设备基本要求
▲1.影像链：为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与CT为同品牌，提供检验报告中的零部件生产厂家证明。
二、各部件参数要求
1.机架系统
1.1.机架孔径：≥70cm；
▲1.2.球管焦点到等中心点的距离：≤54cm；
▲1.3.球管焦点到探测器的距离：≤95cm；
1.4.机架内部冷却方式：风冷；
1.5.智能数控触摸平板尺寸：≥12英寸；
1.6具备机架病人信息显示；
2.探测器
2.1.探测器类型：集成化探测器；
★2.2.亚毫米探测器排列：≥64排；
2.3.每排探测器物理个数：≥848个；
▲2.4.探测器单元总数：≥54272个；
2.5.共轭采集技术：有；
2.6.轴位扫描成像：≥128层/360°；
2.7.探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度：≥40mm；
2.8.探测器采样率：≥4920HZ；
3.球管及高压发生器
3.1高压发生器功率：≥72KW；
3.2球管阳极热容量：≥7MHu；
3.3等效阳极热容量：≥39Mhu；
3.4阳极最大散热率：≥1070KHU/min；
3.5球管最小输出电流：≤10mA；
3.6最大毫安输出：≥560mA；
3.7球管最高电压：≥140KV；
3.8最低输出剂量mAs：≤4mAs；
▲3.9小焦点大小：≤0.6mm×0.7mm；
▲3.10大焦点大小：≤0.9mm×0.9mm；
4.扫描床
4.1床水平移动范围：≥1745mm；
4.2床水平移动速度：≥175mm/s；
▲4.3床面可降至离地面最低距离：≤430mm；
4.4床定位精度：±0.25mm；
4.5床载重量：≥227KG；
5.扫描参数
5.1最快扫描速度（360度非等效）：≤350ms；
5.2具备25毫秒步进的心脏变速扫描技术；
5.3最小扫描层厚：≤0.625mm；
5.4定位像长度：≥160cm；
5.5定位像方向：后前，前后，左右侧位，任意角度；
5.6图像最快重建速度：≥55幅/秒；
5.7最低可分辨CT值：-31743Hu；
5.8最高可分辨CT值：+31743Hu；
6.图像质量与剂量
6.1 X-Y轴空间分辨率MTF10%：≥16LP/cm；
6.2可视空间分辨率：≤0.28mm；
6.3密度分辨率：5mm直径圆，密度差0.3%时的剂量：≤5.69mGy；
6.4具备1024*1024重建矩阵；
7.临床应用软件：
7.1具备MPR、MPVR、3D软件包、最大密度投影MIP、最小密度投影MinIP、表面三维SSD、模拟手术刀技术、透明技术、三维容积显示VR、三维血管CTA、CT电影、肺纹理增强软件、运动伪影校正软件、后颅窝伪影校正软件、脑组织表明积分重建、直接二维多平面浏览器、直接三维重建功能、X射线优化滤过功能及装置；
7.2仿真内窥镜功能：要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)；
7.3造影剂智能动态跟踪：一次注射完成；
7.4脑出血精确测量具备一键式测量；
7.5低剂量肺扫描技术：可达到最低4mAs的扫描剂量；
7.6具备动态500排功能：且可实现≥12cm脑灌注功能；
8.心脏成像功能
8.1心脏扫描速度（360度）：≤350毫秒；
8.2心脏扫描扇区重建方式：≥4扇区；
8.3具备零键心脏处理工作流：要求全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像；
8.4具备各期相图像：从0%-99%；
8.5具备4D心脏电影重建、冠脉及心脏的三维成像、短轴重建、长轴重建、任意截面的实时二维心脏成像、冠脉搭桥及支架通透性显示、冠脉内窥镜、自动定义冠脉中心线及中心平面、对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线、冠状动脉搭桥及支架放置计划、冠状动脉斑块类IVUS分析、CAD冠脉彩色编码技术、心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室）、零键式左心功能分析、冠脉树自动提取功能、心肌相对灌注；
9.具备单键去骨技术；
10.具备外周血管自动提取及分析；
11.具备全身各大血管自动提取；
12.具备心脏四腔自动分离，可标记不同颜色，可见4-5级血管分支；
13.具备血栓自动提取及测量；
14.具备腹部多期相融合；
15.具备PACS信息自动搜索、自动调入；
16.具备病灶边界自动勾画及测量；
17.主控制台具备肺结节自动检测功能；
17.1可以根据需求自动检测出2mm以上的肺结节；
17.2自动提取肺结节，显示肺结节体积；
17.3自动显示肺结节和周围的组织关系；
17.4具备患者复查自动匹配图像功能；
18.具备高级融合功能，能够融合MR，PET不同设备的图像，能够融合和匹配同一患者不同时间的图像；
19.主控台
19.1具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行；具备同步同屏显示不同方式后处理的图像、具备自动照相技术、具备自动语音系统及双向语音传输、具备Dicom3.0网络接口、具备远程维修诊断系统、具备Dicom3.0激光相机接口；
20.具备原厂原装处理工作站;
21.工作流程
21.1具备机架端配备智能数控平板，支持选择病人、选择扫描部位和扫描协议，与主控台同步；具备机架端配备智能数控平板，可以显示病人信息配备扫码器，可以读取病人信息，自动传输到CT系统；
21.2具备人工智能3D定位系统：具备3D传感器，可以通过识别扫描定位点确定扫描范围；具备扫描床可以自动升床，根据病人体型自动调整升床高度，自动升床至扫描等中心；具备病人摆位为一键确认式操作，无碰撞风险情况下，无需持续按压某按键；具备安全防碰撞设计，预先提示碰撞风险，并自动停止床体运动；具备摆位错误提醒设计，避免病人体位与扫描计划不符。
21.3隔室操作具备独立的硬件系统，支持控制床体升降、清零。隔室操作系统具备近台操作的一切功能。
21.4隔室操作系统具备3个或3个以上的摄像头，从机架前后等各个角度全方面关注扫描间状态，确保病人安全。
▲22.脑卒中AI功能：具备一站式脑卒中CT人工智能辅助诊断系统，同时支持头颈CTA智能辅助诊断，脑灌注CTP智能辅助诊断，具备头颈CTA、脑灌注CTP图像处理自动分析报告功能；
23.其他配置产品要求
23.1双筒高压注射器一台；
23.1.1控制台：彩色LCD触摸控制台、通信方式无线和有线任意切换；
23.1.2针筒：100ml/100ml易装卸一次性针筒；
23.1.3注射速度和压力：0.1～10ml，最小增量0.1ml.压力增量1psi；
23.1.4多阶段注射功能：1～8阶段，可编程；
23.1.5双流注射：可双针筒按比例分配同时注射；
23.1.6压力显示：显示实时压力曲线、声响警示压力超过限定；
23.1.7系统自检与显示：系统自动检测故障主动提示；
23.2 3M竖屏（彩色）医用显示器两台；
23.2.1自动校准亮度曲线：显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准；
23.2.2基本参数：≧21.3英寸，点距≤0.2115×0.2115mm，分辨率≧2048×1536，最大亮度≧1000cd/m²，对比度≧1300：1，响应时间≦14ms，可视角度≥178°；
23.2.3动态校正：显示器LUT表可以动态生成，DICOM曲线可以在200-500cd/m²固定亮度下动态调节；
23.2.4亮度均匀性：显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡；
23.2.5色彩：色彩≧281.47万亿色彩(48bit)，灰阶度≧65536级（16bit）；
23.2.6视频输入端口：DVI-D×1、DP×1，提供产品说明书内显示器接口示意图并加盖投标人公章；
23.2.7显卡：提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G；
23.2.8观片灯功能：显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片；
23.3 6M竖屏（彩色）医用显示器一台；
23.3.1自动校准亮度曲线：显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准；
23.3.2基本参数：≧30英寸，分辨率≧3280×2048，点距≦0.197mm×0.197mm；
23.3.3必要参数：最大亮度≧1050cd/m²，最大校正亮度≥500cd/m²，对比度≧1000：1，响应时间≦30ms，可视角度≥170°，亮度一致性≥90%；
23.3.4动态校正：显示器LUT表可以动态生成，DICOM曲线可以在200-500cd/m²固定亮度下动态调节,提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告；
24.3.5彩色灰阶自适应校正：显示器可以对医学彩色和灰阶图像自动校准，保证显示器在同时显示彩色图像和灰阶图像的时候，可以分别对彩色图像调用GAMMA曲线校正，灰阶图像调用DICOM曲线校正，提供该功能的产品说明书复印件并加盖投标人公章；
24.3.6曲线误差：显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜5%，提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告；
24.3.7亮度均匀性：显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡；
24.3.8色彩：色彩度≧281.47Trillion Colors(16bit)；
24.3.9视频端口：输入接口：DVI-D×2、DP×1；输出接口：DP×1；
24.3.10显卡：提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧4G；
24.3.11聚光灯功能：显示器可以突出显示病灶区域，通过显示器触控按键快速打开聚光灯，形状可切换成圆形或矩形，提供尺寸≥3种，提供显示器聚光灯功能演示照片，提供该功能的产品说明书复印件并加盖公章；
24.3.12环境光自适应：显示器可根据环境光自适应调整亮度，可以侦测使用环境的环境光数据，进一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度环境下，提供该功能的产品说明书复印件并加盖公章；
24.3.13人体感应：显示器前方具有两个生命体探头，可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能，提供产品说明书内该功能使用说明材料；
24.3.14观片灯功能：显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片；
24.3.15亮度快捷切换：显示器可通过触控按键一键切换亮度，方便医生在高亮度下观察图像细节；
24.3.16文本模式：显示器可设置双屏模式，并调整任意半屏分辨率≤1600×1200，亮度≤200cd/m²，用于显示文本，另外的半屏分辨率仍保持1640×2048，用于显示影像，提供该功能的产品说明书复印件并加盖公章；
23.4≥86英寸教学屏一台：
23.4.1屏幕：尺寸≥86.0英寸，LED背光，分辨率≥3840×2160；
23.4.2点距：≤0.4845 mm；
23.4.3屏幕对比度：≥4000:1，灰阶：≥16bit；
23.4.4具备显示质控技术：对已装机产品进行持续的质量监测和显示控制管理，确保图像长期符合阅片标准。
23.4.5亮度提升及保持技术：既能快速提升背光亮度，达到诊断需求，节省等待时间，也能够持续监测背光变化，保证在使用周期内背光始终恒定。
23.4.6曲线自适应技术：通过此功能即可以观看灰阶影像，也可以观看彩色影像。通过一键设置即可完成切换，方便不同影像片源的观看，从而提高了诊断效率。
23.4.7双OPS信息保护技术：产品内置工业OPS主机，满足内外网日常应用。物理层面对网络进行隔离，确保信息安全可靠。
23.4.8信号KVM切换
支持对信号进行KVM管理，包括信号源及触摸屏的操作，通过一套鼠标键盘即可对多台主机设备进行管理和控制。
23.5图文报告工作站三套：CPU处理器i7及以上,内存容量16GB，硬盘容量512GB(固态硬盘），最大支持容量64GB；
23.6稳压电源一台（380Ⅴ、100kw）;
23.7 UPS一台（115V）;
2固定DR设备基本要求：
1.全数字单平板悬吊X线摄影机（DR），完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查。在站立位倾斜摄影时X线球管与探测器可实现自动跟踪；可根据DICOM WORKLIST的待检查信息智能设定曝光参数，以满足医院临床和体检工作中的各类诊断需求。同时主控制台的主机中提供强大的临床应用功能，例如：组织均衡等。
▲2.系统主要部件，包括X线球管、高压发生器、平板探测器均为设备制造商原厂生产，以保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态。
3.具备专用遥控器，实现隔室操作胸片架升降；
二、技术规格及系统概述：
1.主要组成：X线球管＋可倾斜数字平板胸片架+移动摄影床
2.X线高频高压发生器；
▲2.1高压发生器功率:≥80KW；
2.2管电压可调范围40－150KV，1KV步进调节；
2.3支持自动曝光控制（AEC）；
2.4最大管电流≥1000mA；
X线球管
3.1球管支架安装方式：悬吊式；
▲3.2阳极热容量：≥350KHU；
3.3阳极散热率：≥75KHU/分；
3.4球管小焦点尺寸≤0.6mm；
3.5球管大焦点尺寸≤1.3mm；
3.6球管焦点最大功率≥80KW；
3.7球管水平轴旋转角度≥-135度/+180度；
3.8球管垂直轴旋转角度≥-135度/+180度；
3.9球管垂直移动范围≥160厘米；
3.10有X线自动遮光器；
3.11球管上具有近台操作液晶屏，液晶屏可根据球管旋转自动调整显示方式；
3.12近台操作液晶屏可实时显示并调节KV、mA、mAs值；
3.13近台操作液晶屏可实时显示SID；
3.14近台操作液晶屏≥12inch；
3.15近台操作液晶屏可以选择患者；
4.可倾斜数字平板胸片架
4.1胸片架安装方式：落地式；
4.2探测器纵向移动范围：≥150cm；
4.3胸片架中心点距地面最小距离：≤28.5cm；
4.4有电离室自动曝光；
4.5滤线栅栅密度：≥70线/cm；
4.6平板探测器电动倾斜，角度变化范围：+90度~-20度；
4.7平板探测器可垂直电动运动；
4.8平板探测器可同时进行垂直及倾斜的电动运动；
4.9 X线球管与平板探测器具有纵向及倾斜角度自动跟踪功能；
4.10胸片架顶端具备曝光状态指示灯带；
4.11具备红外遥控操作；
5.数字平板探测器
▲5.1无线平板设计，可移动应用，满足离床摄影需求；
5.2成像介质：数字化平板探测器（Flat Panel Detector）,非CCD结构；
5.3探测器结构：碘化铯/非晶硅整板结构，非拼接平板；
5.4平板探测器满足DR使用；
▲5.5平板探测器的像素尺寸≤100μm；
▲5.6图像分辨率≥5.0 lp/mm；
5.7平板探测器规格：≥14"×17"；
▲5.8平板探测器的采集矩阵≥3500×4200；
5.9平板探测器的图像输出灰阶度≥16bit；
▲5.10平板探测器的量子捕获效率（DQE）≥75%@0 LP/mm；
移动摄影床
6.1摄影床:移动式，便于移开扩大摄影空间，以适应急诊病人摄影应用；
6.2最大承重≥200kg；
6.3移动床规格≥200cm×72cm；
图像采集工作站
7.1采集操作台显示器：≥24英寸，显示矩阵为1920×1080；
7.2 CPU主频≥3.5GHz；
7.3 CPU核心数量≥4核；
7.4硬盘容量≥1 TB；
7.5图像存储量＞17000幅；
7.6内存≥32GB；
7.7预览出图时间≤2秒；
7.8完整出图时间≤6秒；
7.9网络通讯标准：支持多项DICOM服务类别，如存储、打印、传输、接收、工作列表等；
8.图像处理系统：具有局部放大观察功能、图像曝光条件和剂量显示、病人资料显示、边缘增强功能、窗宽/窗位调节功能、动态范围调节功能、图像反转功能、漫游功能；
9.高级临床应用功能
9.1具备多频滤过图像处理；
9.2具备智能窗技术；
9.3具备带有主机自动识别登记工作站传来的所有病人登记信息功能；
9.4具备胸部及腹部双能成像功能包；
9.4.1采集次数≥2次；
9.4.2具备骨组织像；
9.4.3具备软组织像；
9.5计算机视觉辅助摆位曝光系统
9.5.1系统可自动提示平板探测器边缘位置；
▲9.5.2系统可自动提示AEC位置;
▲9.5.3系统可以自动探测患者体厚，并推荐合理的曝光条件;
9.5.4患者影像可以实时显示在工作站屏幕上，供技师摆位参考;
10.6具备虚拟滤线栅技术;
10.7立位智能全景一体化自动无缝扇形拼接成像。根据需成像区域不同，系统自动计算需采集图像数量，按下曝光按钮后系统自动进行曝光采集，并全自动形成长下肢或长脊柱图像;
10.7.1自动拼接功能可以完全在DR采集工作站上全自动的完成，无需额外的图像处理工作站;
10.7.2立位拼接范围≥150cm;
10.7.3采集时间≤12s;
11.其他配置产品要求
11.1 3M竖屏医用显示器一套
11.1.1自动校准亮度曲线：显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准；
11.1.2基本参数：≧21.3英寸，点距≤0.2115×0.2115mm，分辨率≧2048×1536，最大亮度≧1000cd/m²，对比度≧1300：1，响应时间≦14ms，可视角度≥178°；
11.1.3动态校正：显示器LUT表可以动态生成，DICOM曲线可以在200-500cd/m2固定亮度下动态调节；
11.1.4亮度均匀性：显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡；
11.1.5色彩：色彩≧281.47万亿色彩(48bit)，灰阶度≧65536级（16bit）；
11.1.6视频输入端口：DVI-D×1、DP×1，提供产品说明书内显示器接口示意图并加盖投标人公章；
11.1.7显卡：提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G；
11.1.8观片灯功能：显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片；
11.2图文报告工作站一套：CPU处理器i7及以上,内存容量16GB，硬盘容量512GB(固态硬盘），最大支持容量64GB；
11.3稳压电源一台（380Ⅴ、85kw）;
11.4 UPS一台（120V）;
★（三）商务要求：
1.合同履行期限（交货期）：合同签订生效30日内完成供货,7日内安装、调试。
2.交货地点：古蔺县中医医院设备安装场所。
3.付款方式、条件和报价要求
3.1付款方式、条件：全部货物安装调试完毕并最终验收合格后60个工作日内支付合同总金额的95%；剩余5%货款在质保期结束后60个工作日内支付。
3.2报价要求：所有设备均为“交钥匙”工程（即总价包干），中标人自行负责所有设备运输、收发货、设备存放、安装、调试等所有费用（包含招标文件未明确规定，但保证设备设施正常运行所需得配套设施及辅料等）。在此期间，采购人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前设备的存放安全由供应商自行负责，且所有费用由中标人承担。
4.质保期期限和范围：
4.1质保期期限：货物安装调试验收合格之日起2年。（设备球管质保1年），其中双筒高压注射器质保期3年，86寸教学屏质保期5年。
4.2范围：在质保期内，中标人提供设备的软硬件及附属设施的技术支持、软件升级、硬件维修更换及抢修等服务，采购人不再另行支付其他费用。
5.售后服务：（投标人在投标时提供售后服务承诺函，并加盖投标人公章）
5.1投标人须保证所提供产品在质量保证期之内，并须对由于产品质量而发生的任何问题负责。备件送达期限：在设备的使用寿命期内，投标人应保障国内不超过7天，国外不超过21天。
5.2终身零配件供应：投标人应保障设备停产后的备件供应保证8年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。
5.3维修响应速度：1小时电话响应，24小时内到现场提供维修服务。48小时内完成故障修复（特殊情况除外），以保证采购人工作的正常运转。
5.4中标人须为采购人技术人员提供现场技术培训（包括操作.维修.保养等技术.简单故障的排除等），负责对操作人员进行操作培训至能独立操作，保证操作人员能正常操作设备的各种功能。
5.5在质保期内，中标人或投标产品生产厂家的售后服务机构对设备进行每年不少于1次的定期保养。对设备的保养和维修，均须向采购人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。
6.投标人承诺（投标人投标时提供承诺函，并加盖投标人公章）
6.1承诺所投产品：64排CT、固定DR能全面与医院现有信息系统对接，满足临床需求，费用由投标人承担。
6.2承诺如采购人需要更换64排CT原装球管，提供的每只原装球管价格不得高于100万元人民币。
6.3承诺所投产品：64排CT、固定DR质保期结束后，提供优质的售后服务，其他设备的维保、零部件和人工费按制造厂家基准价的7折执行。
6.4投标人提供的所有设备生产日期距到医院日期≤6个月，保证设备全新。
7.验收标准和方法：
7.1验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标供应商投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
7.2验收主体：采购人，中标人（含中标产品厂家技术工程师），采购人聘请的行业专家，采购方邀请有资质的第三方检测机构（如质监局等）。
7.3程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。
7.4验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。
7.5风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。
7.6验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。
7.7投标人在投标文件中须提供配置清单（不同产品分别提供，格式如下表），并保证清单中的组件名称、型号等信息与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此作为依据验收。
配置清单
设备名称：XX
序号组件名称规格/型号（如有）单位数量备注
7.8验收时须提供的产品资料：
（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质、产品制造厂家资质及产品资质纸质电子版各1套；（4）设备安装培训工程师资质证件复印件；（5）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。（6）维修，保养，使用手册等。（7）中文电子版、纸质版说明书各一套
8.知识产权
8.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由成交供应商承担所有相关责任。
8.2采购人使用投标供应商提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
9.违约责任与解决争议的方法
9.1采购双方均应遵守政府采购合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（中标金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外（如涉及），并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。
9.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。
9.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。
9.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。
9.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。
9.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
9.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。
10.其他商务条款
10.1采购人有权在签署合同前聘请第三方质检机构针对技术参数中的“★”条款进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
10.2采购人在签署合同前查验招标过程中要求供应商提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，采购人有权拒签合同，并上报同级财政部门，追究其相关法律责任。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
11.安全及防疫相关要求：中标人在货物运输及安装过程中，须积极配合采购人的安全防疫工作，严格执行防疫制度，如因中标人违反采购人规定导致的安全责任事故，一切责任由中标人承担，造成经济纠纷及损失的，采购人有权使用未支付的货款进行垫付。

第二包：
（一）本项目进口产品不可以参与竞争，本包核心产品：台式彩超。
（二）技术服务要求：
1.技术参数表
序号设备名称技术参数
1台式彩超一、主要技术及系统概括
1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：
1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右俯仰调整。
1.2≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下左右调整
1.3数字化波束形成器，多倍波束并行处理系统，多级信号处理系统，数字化全程动态聚焦
1.4组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
1.5声速校正技术，可根据人体组织真实情况，实时匹配至最佳成像声速，并显示≥10个具体声速数值，投标人提供功能截图。
1.6空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调（投标人提供功能截图。）；可做曲线别针试验证明≥9线发射
1.7斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥7档调节
1.8智能一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，扫查过程中可以实时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像
1.9宽景成像，最长视野≥60cm，可用于包含相控阵在内的所有探头
1.10解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。具有M型+彩色多普勒模式。
1.11曲线解剖M型
1.12组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图；具有组织多普勒定量分析曲线，一幅图上可取≥8点心肌运动分析曲线
1.13心肌负荷成像：具备二维心肌负荷超声
▲1.14二维血流成像：采用非多普勒原理，非造影技术，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频（投标人提供功能截图证明无取样框）,可选择去除组织背景、仅显示血流模式
1.15造影成像功能：双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，支持造影剂爆破模式，支持斑点噪声抑制，具备混合对比模式（B型图像与造影剂图像叠加显示）
1.16穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示穿刺针，可用于线阵和凸阵探头，可以在不影响背景图像的前提下独立调节穿刺针增益，有单独的按键来调节（投标人提供功能截图）；具有可以明确提示发射声束方向的指示线，可调节发射声束角度，≥8档角度可调，使声束方向尽可能与进针方向垂直，从而减少或避免穿刺针的多重反射伪像，使穿刺针显示更加清晰；具有穿刺针延长线，提示进针方向，灵敏度高低两档可调。
1.17容积成像功能，具有曲面采样技术和光源投照成像,具有X-ray、最大、梯度亮度、表面平滑、表面纹理、混合等多种显示模式，断层扫描成像技术，断层切面最高≥19个，切面厚度最低≤0.5mm；腹部和腔内容积探头均支持该技术；支持不规则体积测量技术：基于容积成像技术，精确计算任意不规则体积，如囊肿或肿块等结构
▲1.18人机工程学技术要求：内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅；系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量；乳腺自动化扫查流程：自动化扫查包括灰阶图、血流图、弹性图、图像存储等一系列规范的工作流程，协助操作者避免扫查区域的遗漏；可进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计；智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，并具有影像融合技术，即把前次扫描的图像用伪彩颜色叠加显示在当前扫描图像上，前次的测量结果将作为比较参考；支持主机一体化耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂，两档可调
二、技术参数及要求
2.探头规格
2.1激活探头接口≥4个
2.2频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz
2.3频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率
2.4支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等
2.5穿刺导向：具有穿刺引导线
2.6扫描频率：
电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz
电子线阵：可视可调中心频率3.6—12.0 MHz
相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0 MHz
腔内微凸探头：可视可调中心频率4.0-10.0MHz
▲2.7相控阵探头扫描角度≥115°，投标人提供功能截图。
3.B型成像主要参数
3.1≥256灰阶
3.2回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒
3.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，可自定义建立多个预设条件
3.4增益调节：B/M/CF/D可独立调节：TGC调节≥10段，LGC调节≥8段
3.5超声系统最大探查深度≥32 cm
3.6系统动态范围≥270 dB
3.7凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥46帧；相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥81帧
4.频谱多普勒
4.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
4.2多普勒发射频率可视可调
4.3最大测量速度：PWD：≥20m/s；CWD:≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s
4.4多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
4.5 PW取样容积宽度1-15mm
5.彩色多普勒
5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
5.2彩色多普勒频率可视可调
5.3凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；
5.4相控阵探头90°视角,最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；
6.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
6.1一般测量
6.2妇产科测量：具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线；单胎具有≥20种生长发育曲线；产科自动测量软件：对于常见的胎儿发育指标参数（双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等），系统可以自动识别、测量，并计算出结果
6.3心功能测量与分析：心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据，支持成人、小儿及新生儿心脏探头
6.4泌尿系统测量与分析，具有膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积。
6.5血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面、且无需180°旋转切面方向的状态下先后自动测量血管前后壁的内中膜厚度，每次可自动测量≥6种参数值
6.6甲状腺、乳腺自动测量：可自动识别结节、肿瘤等占位病变，并自动包络病变轮廓，自动测量计算，可在机进行Ti-RADS\Bi-RADS分级评估，并将测量和评估结果以在机报告形式显示出来，支持随时打印
★二、配置清单：主机1台、腹部探头（探头频率2.0—5.0 MHz）1把、浅表探头（探头频率3.6—12.0 MHz）1把、心脏探头（探头频率1.7—4.0 MHz）1把、腔内探头（探头频率4.2-10.0MHz）1把、浅表探头（探头频率6.7-18.0MHz）1把、耦合剂加热装置1套、500GB硬盘1套、DICOM工具包1套、DICOM 3.0联网接口1套、CD光盘1套、键盘膜1套、图文工作站1套。
2便携式彩超一、主要技术及系统概括
1.便携式彩超包括：
1.1高分辨率液晶显示器≥15英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。
1.2超高集成度超声成像平台：a、应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b、应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间
1.3空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射
1.4斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节
1.5一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键
1.6脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）
1.7宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头
1.8组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等
1.9血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度
1.10产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果
1.11凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头
▲1.12系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量
1.13穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头
1.14内置单块锂电池时间为≥50分钟
二、技术参数及要求
2.探头规格
2.1探头接口1个
2.2频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18MHz
2.3标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种
2.4频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率
2.5支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等
2.6穿刺导向：具有穿刺引导线
2.7扫描频率：
电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz；中心频率：B型4段，谐波3段，CDFI 3段，PW 3段
电子线阵：可视可调中心频率4.0—13.0MHz；中心频率：B型4段，谐波4段，CDFI 3段，PW 3段
▲2.8相控阵探头扫描角度≥118°（投标人提供功能截图）
3.B型成像主要参数
3.1≥256灰阶
3.2发射声束聚焦：≥8段
3.3回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒
3.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用所需的外部调节及组合调节
3.5增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段
3.6超声系统最大探查深度≥33cm
3.7系统动态范围≥261dB；可视可调动态范围36-96dB
3.8凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥40帧；
相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥60帧
4.频谱多普勒
4.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
4.2多普勒发射频率可视可调
4.3最大测量速度：PWD：≥20m/s；CWD:≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s
4.4 PW取样容积宽度1-16mm
5.彩色多普勒
5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
5.2彩色多普勒频率可视可调
5.3双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）
5.4凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；
相控阵探头90°视角,最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；
★三、配置清单：主机1台；腹部探头（探头频率2.0—5.0 MHz）2把；浅表探头（探头频率6.0—13.0 MHz）1把；心脏探头（探头频率1.7—4.0 MHz）1把；耦合剂加热装置1套；256GB硬盘1套；DICOM工具包1套；DICOM 3.0联网接口1套；CD光盘1套；键盘膜1套；台车1台。
★（三）商务要求：
1.合同履行期限（交货期）：合同签订生效7日内完成供货,15日内安装、调试。
2.交货地点：古蔺县中医医院设备安装场所。
3.付款方式、条件和报价要求
3.1付款方式、条件：全部货物安装调试完毕并最终验收合格后60个工作日内支付合同总金额的95%；货物验收合格1年后无质量问题的前提下，60个工作日内支付剩余5%货款。
3.2报价要求：所有设备均为“交钥匙”工程（即总价包干），中标人自行负责所有设备运输、收发货、设备存放、安装、调试等所有费用（包含招标文件未明确规定，但保证设备设施正常运行所需得配套设施及辅料等）。在此期间，采购人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前设备的存放安全由供应商自行负责，且所有费用由中标人承担。
4.质保期期限和范围
4.1质保期期限：货物验收合格之日起整机质保3年。
4.2范围：在质保期内，中标人提供设备的软硬件及附属设施的技术支持、软件升级、硬件维修更换等服务，采购人不再另行支付其他费用。
5.售后服务
5.1投标人须保证所提供产品在质量保证期之内，并须对由于产品质量而发生的任何问题负责。
5.2维修响应速度：1小时电话响应，24小时内到现场提供维修服务。48小时内完成故障修复（特殊情况除外），以保证采购人工作的正常运转。
5.3中标人须为采购人技术人员提供现场技术培训（包括操作.维修.保养等技术.简单故障的排除等），负责对操作人员进行操作培训至能独立操作，保证操作人员能正常操作设备的各种功能。
5.4在质保期内，中标人或投标产品生产厂家的售后服务机构对设备进行每年不少于1次的定期保养。对设备的保养和维修，均须向采购人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。
5.5零配件供应:在设备使用寿命年限内，零配件及耗材供应得价格不高于市场价的价格，在质保期内其提供的零配件及耗材不得高于此次投标时的报价。
6.验收标准和方法
6.1验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标供应商投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
6.2验收主体：采购人，中标人（含中标产品厂家技术工程师），采购人聘请的行业专家，采购方邀请有资质的第三方检测机构（如质监局等）。
6.3程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。
6.4验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。
6.5风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。
6.6验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。
6.7投标人在投标文件中须提供配置清单（不同产品分别提供，格式如下表），并保证清单中的组件名称、型号等信息与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此作为依据验收。
配置清单
设备名称：XX
序号组件名称规格/型号（如有）单位数量备注
6.8验收时须提供的产品资料：
（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质、产品制造厂家资质及产品资质纸质电子版各1套；（4）设备安装培训工程师资质证件复印件；（5）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。（6）维修，保养，使用手册等。（7）中文电子版、纸质版说明书各一套
7.知识产权
7.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由成交供应商承担所有相关责任。
7.2采购人使用投标供应商提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
8.违约责任与解决争议的方法
8.1采购双方均应遵守中标合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（中标金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外（如涉及），并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。
8.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。
8.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。
8.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。
8.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。
8.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
8.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。
9.其他商务条款
9.1采购人有权在签署合同前聘请第三方质检机构针对技术参数中的“★”条款进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.2采购人在签署合同前查验招标过程中要求供应商提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，采购人有权拒签合同，并上报同级财政部门，追究其相关法律责任。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.3投标人提供的所有设备生产日期距到医院日期≤6个月，保证设备全新。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.4如采购人需要，所投台式彩超产品能与医院现有信息系统对接，满足临床需求，费用由投标人承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
10.安全及防疫相关要求：中标人在货物运输及安装过程中，须积极配合采购人的安全防疫工作，严格执行防疫制度，如因中标人违反采购人规定导致的安全责任事故，一切责任由中标人承担，造成经济纠纷及损失的，采购人有权使用未支付的货款进行垫付。

第三包：
（一）本项目进口产品不可以参与竞争，本包核心产品：脊柱微创手术系统。
（二）技术服务要求：
1.技术参数表
序号设备名称技术参数
1动态心电记录仪一、动态心电记录仪
1.1嵌入式标准12导联方式；
1.2 1节7号碱性电池供电，可连续支持3天记录；
1.3内置起搏器信号采集电路，十二道、三通道均可独立检测起搏器信号；
1.4最高采样率为10000Hz，内置起搏器检测；
1.5可采集最小脉宽0.1ms，最小幅值2mv的起搏器信号；
1.6采用SD卡存储心电数据，SD卡容量为≥4Gbyte；
1.7记录时间可选24、48小时记忆模式；
▲1.8记录盒内置电池电量检测和导联脱落检测电路，当电池电量不足或者导联线脱落时，采用蜂鸣器和指示灯的方式报警；
▲1.9记录盒导联线采用嵌入式设计，连接正常时记录盒可自动开始记录；
二、软件分析功能
2.1分析软件可对3导/12导兼容，可设定任意通道单独分析，分析软件在3导联同步分析时，自动分析时间小于30秒；
2.2分析可区分正常、房早、室早、起搏、伪差、疑问心搏模板，模板数目自适应，根据实际波形逐波生成，修改模板方便快捷，可反复修改、单波修改、多波修改功能，模板内同屏心拍叠加图；分析软件可对单个或多个模板内心搏进行叠加分析，可将形态不同的心搏进行快速区分
2.3分析软件包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图在内的50余种直方图，方便医生快速准确修正自动分析结果；
▲2.4分析软件可一键自动分析房颤，可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率，房颤事件列表显示；
2.5房颤、房扑手动分析：基于RR间期散点图和彭卡莱散点图的房颤分析工具，方便快速准确手工定位房颤、房扑的起始时间和持续时间；
▲2.6分析软件单独的起搏心搏模板，分析软件单独的起搏器分析工具，可自动区分房型单腔、室性单腔、双腔起搏钉类型，并以直方图加条图的方式显示；
2.7分析软件可自动定位最快、最慢心率，单独的心率图分析工具
2.8分析软件具有室早时间、房早事件、停搏事件、心率异常事件、ST段事件单独列表，可根据心律失常发生时间、模板编号、事件类型对事件进行排序；分析软件可根据心律失常次数描绘直方图，方便快速准确定位严重心律失常；
2.9分析软件可以大面积选择心搏标记为伪差或者添加房颤事件、用户自定义事件
2.10分析软件可自动生成综述结论，结论术语可由用户自定义。报告预览中图条可再编辑；分析软件可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息
2.11分析软件具有心率变异性(HRV)分析：HRV频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析；可自动分析心率振荡时间，分析参数可设置；
2.12分析软件具有电子尺工具:测量尺可测量心电信号的间期和幅值,平行尺可代替分规功能；提供工频滤波和实时基线滤波功能,提高心电信号质量
2.13分析软件具有数据库管理功能：可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生等信息对记录进行查找和浏览，数据库中显示字段可自定义；病人记录可以进行备份、导入和删除操作；
2动态血压记录分析系统一、记录器：
1.记录数据：收缩压、舒张压、脉率；
▲2.记录媒介：内置Flash Memory，可存储≥400条测量数据；
▲3.测量方式：充气测量；
4.配置扇形袖带；
5.测量精度：±3mmHg，心率测量范围：40～240bpm，压力范围：0～290mmHg，血压测量范围：收缩压40～290mmHg，舒张压：10～220 mmHg；
6.传输方式：内置式，USB2.0接口；
7.记录器配置有液晶显示屏，可进行语音播报测量数值；
▲8.测量时间：≥24小时,最长可测量≥8天的血压数据，测量时间用户可自行选择，测量间期：5分钟-2小时可调；
▲9.能耗：采用2节AA型碱性电池供电，可供3个患者正常24小时的血压测量；
10.每组血压数据都有脉搏波图形，具有双手臂佩戴测量模式；
11.自动测量失败后，记录器能自动进行补测，测量数据可进行自适应调整，保证数据的准确性；
▲12.安全保护：具有硬件过压保护、软件过压保护、超时过压保护、失电泄压保护功能，成人：0～290±3mmHg，儿童：0～240±3mmHg；
13.记录器开始工作前，可对电池电压进行自动检测，当电压不足时进行相应报警与提示，每次测量之前能以语音方式提示患者保持静止状态；
14.在记录过程中，对电池电压连续监测和直观显示；
15.尺寸：≤106mm×70mm×25mm；
二、分析系统：
1.脉搏波全程数据查看，并能编辑波形数据，重新自动计算收缩压、舒张压；
2.对于可疑异常的血压，可添加注解；
3.病历报告格式和内容能自定义；
4.诊断结论自动生成，并可由用户自由定义生成模式；
▲5.诊断结论编辑过程具有快速辅助输入功能；
3儿童立式体重称1.身高测量方式：超声波测量（超声波测量通过超声波号筒缩小波束角，波束角小于±10º排除环境障碍物干扰,自动温度补偿：消除环境温度变化对测量结果的影响）
2.体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重（具有偏心负载功能，灵敏度高，线性好，测量快速精准，耐疲劳，寿命长）
3.显示方式：数字式LED大屏幕
4.测量范围：身高：20－180cm；体重：1kg－500kg
5.精确度：身高：±0.5cm；体重：±0.1kg
6.坐高测量范围：坐高：20-150cm；坐高：±0.1cm
7.承重板面积：承重板面积≥310X358mm
8.热敏自动打印：高速热敏打印机，换纸方便，可打印医疗卫生单位名称电话等。
9.可折叠功能：采用双金属折叠扣的方式，折叠完总高≤120cm，移动更方便。
10.使用温湿度：-20-40℃20%-85%RH
11.语音提示：测量过程提示及测量结果播报，且可根据客户需求定制播报
12.体型：国际通用体格指数（BMI)
13.测量速度：5秒倒计时功能，测量快捷，每小时可测480人。
14.数据输出格式：RS-232有线传输。数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统和远程健康系统。
15.电源电压：AC110V-220V 50Hz/60Hz
16.平均功耗：≤15W待机功率≤8W
17.电击防护：I类B型设备
18.外形设计：测量、显示一体化，模具一次成型的铝合金机身，符合人体工程学。
19.整机高度：≥213cm；
20.整机净重：≥20kg；
4儿童卧式体重称1.适用年龄0-3岁
2.操作方式：手动﹑自动两种方式可随意选择
3.身高测量方式：身高测量方式 高精度超声波探头测量
4.体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重（具有偏心负载功能，灵敏度高，线性好，测量快速精准，耐疲劳，寿命长）
5.显示方式：≥5英寸液晶显示屏
6.测量范围：身高：20－110cm；体重：0.05kg－60kg
7.精确度：身高：±0.5cm；体重：±0.01kg
8.机身规格：≥1220mm（L）X 570mm（W）X 210mm（H）
9.使用温湿度 ：-20-40℃20%-85%RH
10.语音提示：测量过程提示及测量结果播报，且可根据客户需求定制播报
11.体型：国际通用体格指数（BMI)
12.测量速度;测量方便快捷，身高体重测量模式每小时可测480人次
13.数据输出格式:RS-232有线传输。数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统和远程健康系统。
14.电源电压:AC110V-220V 50Hz/60Hz
15.平均功耗:≤15W
16.电击防护:I类B型设备
17.外形设计:测量、显示、打印一体化，模具一次成型
18.铝合金机身，符合人体工程学，底柜选配。
19.整机净重:≥22kg
5超声骨密度测量系统1.全干式，检查流程全自动一体化；
2.双向自相关技术，百万纵波定向时差技术，轴向传导选通技术，空间最大熵值技变量函数交替技术，随机信号编码提取技术，多技术和多方法有效消除软组织和皮肤位移干扰；
▲3.多部位测量（桡骨+胫骨）（指骨可选配）；(提供软件截图或彩色报告单证明）
▲4.测量主机为双插孔设计、可配置桡骨和胫骨探头、指骨探头；
5.探头工作频率：0.8MHZ；
6.探头自动导航，晶体状态显示：测量时探头具有四晶体T0、R0、T1、R1信号接发收状态，显示信号强度；
▲7.声速SOS测量范围：2500-4800m/s，SOS测量重复度(≤0.1%)及变异系数CV≤0.1%，声速SOS测量精度(≤0.15%)；
8.配置专业专业婴儿/儿童软件包和成人软件包；
9.儿童软件可以播放动画视频，吸引儿童注意力，更好配合检查；
10.单元测量：<25秒；
11.计算参数：T值，Z值，骨质量指数（BQI），骨骼的生理年龄（PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；
12.儿童骨龄与生长发育评价软件通过中国国家版权局认证；
▲13.设备的超声探头检测系统软件、骨密度测量系统软件、骨密度主机板USB调试系统、骨密度仪电脑编程接口及测试系统需通过中国国家版权局的认证，提供国家版权局计算机软件著作权证书。
14.SQV四体模校准检验及温度校准软件，确保准确性和重复性；
▲15.配备一体化台车，双插孔设计，可插入使用指骨探头，嵌入式主机非分体式，具备嵌入式软件认证；
16.具备硬件接口和软件接口，可提供内网连接协议，完整的网络体系兼容功能；
▲17.可配置同品牌跟骨测量和尺骨测量；（提供同品牌证明材料加盖投标人公章）
18.电磁兼容试验符合：YY0505-2012标准要求；
6脊柱微创手术系统一、椎间孔镜手术器械
▲1.椎间孔镜及手术器械应为同一品牌。
2.椎间孔镜：视向角≥30°，视场角≥80°，工作通道直径≥3.7mm，外径≥6.4mm，工作长度170mm～190mm。
3.导丝-细导丝：工作长度≥450mm，直径≥0.8mm
4.导丝-导丝：工作长度≥450mm，直径≥1.0mm
5.扩张管-2.5毫米扩张管：工作长度≥230mm，直径≥2.5mm
6.扩张管-4毫米扩张管：工作长度≥220mm，直径≥4.0mm
7.扩张管-5毫米扩张管：工作长度≥210mm，直径≥5.0mm
8.扩张管-6毫米扩张管：工作长度≥200mm，直径≥6.0mm
9.扩张管-独立扩张管：工作长度≥195mm，直径≥7.0mm
10.剥离器-钩状剥离器：工作长度≥320mm，直径≥3.5mm
11.剥离器-镰状剥离器：工作长度≥320mm，直径≥3.5mm
12.剥离器-铲状剥离器：工作长度≥320mm，直径≥3.5mm
13.保护套管-6毫米保护套管：工作长度≥160mm，直径≥6.0mm
14.保护套管-7毫米保护套管：工作长度≥160mm，直径≥7.5mm
15.保护套管-8毫米保护套管：工作长度≥160mm，直径≥8.5mm
16.骨锤：长度≥180mm
17.组织钳-小髓核钳：工作长度≥350mm，直径≥2.5mm，钳头最大张开角：85°
18.组织钳-45°髓核钳：工作长度≥350mm，直径≥3.0mm，钳头最大张开角：45°
19.组织钳-大髓核钳：工作长度≥350mm，直径≥3.5mm，钳头最大张开角：85°
20.组织钳-小咬切钳：工作长度≥350mm，直径≥2.5mm
21.组织钳-大抓钳：工作长度≥350mm，直径≥3.5mm，钳头最大张开角：85°
22.组织钳-弯曲小抓钳：工作长度≥350mm，直径≥2.5mm，钳头最大张开角：85°
23.组织钳-组织钳-1：工作长度≥310mm，直径≥3.5mm
24.环锯-3毫米镜下环锯：工作长度：≥335mm，直径≥3.5mm
25.环锯-5毫米环锯：工作长度≥210mm，直径≥5.0mm
26.环锯-6.5毫米环锯：工作长度≥210mm，直径≥6.5mm
27.环锯-7.5毫米环锯：工作长度≥210mm，直径≥7.5mm
28.环锯-环锯手柄：T型把手
29.探针：探针工作长度≥200mm，针管直径≥1.6mm
30.探针：探针工作长度≥200mm，针管直径≥2.0mm
31.椎间孔镜消毒盒
32.器械消毒盒
二、电动骨组织手术设备
1.整体要求：可以开展脊柱椎间孔镜手术和普通开放手术，对骨组织的磨削处理。
2.主机：尺寸≤250mm×250mm×120mm，液晶屏显示，输入功率≥200VA。微电脑控制系统，手柄、脚踏连接故障诊断功能，转速可调。
3.脚踏：无级调速，IPX8防水等级.
4.手柄：直径≤22mm，长度≤130mm，内镜手术中转速≥28000r/min，可高压灭菌。
5.通用磨钻手柄：最高转速：≥60000 r/min，电机最大功率≥100W，可高温灭菌，手柄内注水水冷结构，长时间使用，手柄不发热。直径≥18mm，主体长度≥80mm，重量：≤125g
▲6.往复磨铣刀头：柱形刀头设计,刀头往复运动磨除骨组织,不损伤神经。具有单手推拉自锁限深调节功能，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥20000r/min。
▲7.往复磨铣刀头：半刃刀头，刀头往复运动磨除骨组织,可以使用磨头前端抵靠神经进行磨削，而不担心磨头损伤神经，有限深调节，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥28000r/min。
▲8.往复磨铣刀头：扁平刃刀头，刀头扁平状，往复运动磨除骨组织,可以紧贴神经操作，刀具往复运动磨除骨组织，刀头工作转速≥28000r/min。
9.微创脊柱磨头：具有金刚砂球形和不锈钢切削刃球形两种，刀具具有单手推拉自锁限深调节功能，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥28000r/min。
10.普通开放刀头，2.0-4.0mm切削刃和金刚砂的普通磨钻头。
▲11.一体式磨头，刀杆弯曲，刀杆内注水设计，手术操作视野好。杆径≥3.5mm，工作转速≥60000r/min。
▲12.开放往复刀头，刀头往复运动打磨骨组织，不损伤软组，转速≥60000r/min
▲13.开放半刃刀头，柱形刀头，刀头一侧有刃，一侧光滑，刀头往复运动打磨骨组织不损伤软组织，可推开神经打磨骨组织，转速≥60000r/min
▲14.开放扁平刃刀头，刀头扁平状，一侧有刃，一侧光滑，刀头往复运动打磨骨组织不损伤软组织，可插入神经骨组织之间打磨骨组织，转速≥60000r/min
▲15.动力骨刀：刀杆直径≥4.5mm，内注水设计，刀头齿部长度≥9mm，刀头前后往复运动，转速≥60000r/min
★三、配置清单
1.椎间孔镜及椎间孔镜器械：椎间孔镜(1个)；导丝-细导丝(1个)；导丝-导丝(1个)；扩张管-2.5毫米扩张管(1个)；扩张管-4毫米扩张管(1个)；扩张管-5毫米扩张管(1个)；扩张管-6毫米扩张管(1个)；扩张管-独立扩张管(1个)；剥离器-钩状剥离器(1个)；剥离器-镰状剥离器(1个)；剥离器-铲状剥离器(1个)；保护套管-6毫米保护套管(1个)；保护套管-7毫米保护套管(1个)；保护套管-8毫米保护套管(1个)；骨锤(1把)；组织钳-小髓核钳(1把)；组织钳-45°髓核钳(1把)；组织钳-大髓核钳(1把)；组织钳-小咬切钳(1把)；组织钳-大抓钳(1把)；组织钳-弯曲小抓钳(1把)；组织钳-组织钳-1(1把)；环锯-3毫米镜下环锯(1个)；环锯-5毫米环锯(1个)；环锯-6.5毫米环锯(1个)；环锯-7.5毫米环锯(1个)；环锯-环锯手柄(1把)；探针(2个)；器械消毒盒(1个)；椎间孔镜消毒盒(1个)。
2.电动骨组织手术设备：主机(1台)；脚踏开关(1个)；脊柱磨钻手柄1套；通用磨钻手柄(1个)；往复磨铣刀头（全刃）(1个)；往复磨铣刀头（半刃）(1个)；往复磨铣刀头（扁平刃）(1个)；微创脊柱磨头（金刚砂）(1个)；微创脊柱磨头（切削刃）(1个)；磨头（切削刃2.0）(1个)；磨头（切削刃3.0）(2个)；磨头（切削刃4.0）(1个)；磨头（金刚砂2.0）(1个)；磨头（金刚砂3.0）(2个)；磨头（金刚砂4.0）(1个)；磨头（全刃3.5）(1个)；磨头（半刃3.5）(1个)；磨头（扁平刃3.5）(1个)；骨科用电锯片(4个)。
7视力筛选仪1.视力筛选仪功能：视力筛选仪通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力，近视，远视，散光，等效球径度，斜视，瞳孔大小、瞳孔距离和眼睛凝视偏差，屈光参差症。它适用于六个月以上直至成人受测者
2.屏保功能:具有节电模式，自动黑屏功能。
3.等效球径度:范围：-7.50D至+7.50D，增量为0.25D。准确度：-3.50D至3.50D，±0.50D-7.50D至<-3.50D，±1.00D>3.50D至7.50D，±1.00D
4.柱镜度:范围：0.00D至+3.00D，增量为0.25D准确度：0.00D至1.50D，±0.50D
>1.50D至3.00D，±1.00D
5.柱轴：范围：1至180度，增量为1度。准确度：±5度（对于柱镜值>0.5D）
6.单眼模式:在双眼无法抓取时可以单眼测试
7.数据转移:可以用U盘导入导出测量数据
8.测试时间：测试时间3秒以内
9.可选配固定三脚架功能：可以将视力筛查仪安装到标准摄影三脚架上。
10.输入信息功能：可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和眼镜处方
11.瞳孔大小:4mm-9mm范围内瞳孔大小均可
12.低电量提示功能:当电池电量达到极低水平时，将会向用户显示通知，指示用户应插入电源线。
▲13.无线电发射设备型号核准证：为2.4GHZ无线局域网设备，具有无线电发射设备型号核准证，提供证书复印件加盖投标人公章。
14.具有WIFI功能，并且可以选择相应的安全类型：无、WEP或WPA；
15.无线网络接口：IEEE 802.11b/g/n频率802.11b/g：2.402千兆赫至2.480千兆赫；
16.灵敏及特异性声明：国内外关于敏感性不低于92.6%，特异性不低于90.6%；
▲17.自定义横幅功能：打印报告的底部添加自定义横幅的功能
▲18.具有异常事件标示功能（提供功能截图证明）
19.显示屏：≥4.8英寸彩色触摸屏
▲20.机器自带图文工作站，无需电脑或者软件即可无限连接打印机，打A4纸报告
★（三）商务要求：
1.合同履行期限（交货期）：合同签订生效7日内完成供货,15日内安装、调试。
2.交货地点：古蔺县中医医院设备安装场所
3.付款方式、条件和报价要求
3.1付款方式、条件：全部货物安装调试完毕并最终验收合格后60个工作日内支付合同总金额的95%；货物验收合格1年后无质量问题的前提下，60个工作日内支付剩余5%货款。
3.2报价要求：所有设备均为“交钥匙”工程（即总价包干），中标人自行负责所有设备运输、收发货、设备存放、安装、调试等所有费用（包含招标文件未明确规定，但保证设备设施正常运行所需得配套设施及辅料等）。在此期间，采购人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前设备的存放安全由供应商自行负责，且所有费用由中标人承担。
4.质保期期限和范围
4.1质保期期限：
4.1.1脊柱微创手术系统质保期期限为最终验收合格并取得验收合格报告后3年；
4.1.2本包内其余设备质保期期限为最终验收合格并取得验收合格报告后1年。
4.2范围：在质保期内，中标人提供设备的软硬件及附属设施的技术支持、软件升级、硬件维修更换等服务，采购人不再另行支付其他费用。
5.售后服务
5.1投标人须保证所提供产品在质量保证期之内，并须对由于产品质量而发生的任何问题负责。
5.2维修响应速度：1小时电话响应，24小时内到现场提供维修服务。48小时内完成故障修复（特殊情况除外），以保证采购人工作的正常运转。
5.3中标人须为采购方技术人员提供现场技术培训（包括操作.维修.保养等技术.简单故障的排除等），负责对操作人员进行操作培训至能独立操作，保证操作人员能正常操作设备的各种功能。（特殊情况除外）
5.4在质保期内，中标人或投标产品生产厂家的售后服务机构对设备进行每年不少于1次的定期保养。对设备的保养和维修，均须向采购人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。
5.5零配件供应:在设备使用寿命年限内，零配件及耗材供应得价格不高于市场价的价格，在质保期内其提供的零配件及耗材不得高于此次投标时的报价。
6.验收标准和方法
6.1验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标供应商投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
6.2验收主体：采购人，中标人（含中标产品厂家技术工程师），采购人聘请的行业专家，采购方邀请有资质的第三方检测机构（如质监局等）。
6.3程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。
6.4验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。
6.5风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。
6.6验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。
6.7投标人在投标文件中须提供配置清单（不同产品分别提供，格式如下表），并保证清单中的组件名称、型号等信息与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此作为依据验收。
配置清单
设备名称：XX
序号组件名称规格/型号（如有）单位数量备注
6.8验收时须提供的产品资料：
（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质、产品制造厂家资质及产品资质纸质电子版各1套；（4）设备安装培训工程师资质证件复印件；（5）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。（6）维修，保养，使用手册等。（7）中文电子版、纸质版说明书各一套
7.知识产权
7.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由成交供应商承担所有相关责任。
7.2采购人使用投标供应商提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
8.违约责任与解决争议的方法
8.1采购双方均应遵守中标合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（中标金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外（如涉及），并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。
8.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。
8.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。
8.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。
8.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。
8.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
8.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。
9.其他商务条款
9.1采购人有权在签署合同前聘请第三方质检机构针对技术参数中的“★”条款进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.2采购人在签署合同前查验招标过程中要求供应商提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，采购人有权拒签合同，并上报同级财政部门，追究其相关法律责任。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.3投标人提供的所有设备生产日期距到医院日期≤6个月，保证设备全新。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.4如采购人需要，所投产品能全面与医院现有信息系统对接，满足临床需求，费用由投标人承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
10.安全及防疫相关要求：中标人在货物运输及安装过程中，须积极配合采购人的安全防疫工作，严格执行防疫制度，如因中标人违反采购人规定导致的安全责任事故，一切责任由中标人承担，造成经济纠纷及损失的，采购人有权使用未支付的货款进行垫付。

第四包：
（一）本项目进口产品不可以参与竞争，本包核心产品：动脉硬化仪（血压脉搏测量装置）、TCD（经颅多普勒血流分析仪）、人体成分分析仪、超声骨密度检测仪。
（二）技术服务要求：
1.技术参数表
序号设备名称技术参数
1心肺复苏机一、适用范围：
1.针对院外或院内的心脏骤停的急危重症患者进行呼吸救助和胸外按压等心肺复苏抢救。
二、主要技术参数
▲1.电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压，摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题
2.插拔式2块（同时装入）可充电锂电池，可连续工作90分钟以上，更换任一电池时不中断按压
3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作
4.设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压，第一步开机，第二步启动按压
5.标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流和防止胸腔塌陷的发生
▲6.启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位
7.在线充电时同时进行正常使用
8.彩色触摸屏，尺寸≧3.5英寸，亦可通过薄膜独立按键使用，操作灵活方便
9.按压深度：30~53mm，连续可调
10.按压频率：每分钟按压110次
11.按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式
12.按压/释放比：按压/释放比为50%（即1:1）
13.电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可产生电池电量不足报警
14.报警静音时间：120s
15.快速安装，2步操作，可在10秒内完成安装，大幅提升抢救效率
16.具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用
▲17.CPR模式：有无线通讯和联网功能，可实现与呼吸机联动，实现按压通气比30:2
18.安全要求：应符合国家标准GB 9706.1-2007
19.生物相容性：符合国家标准GB/T16886的要求
20.设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，结实耐用，可透X光，可配合超声、触诊、除颤使用，无需拆卸机器即可配合
21.配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带使用
2多功能抢救床1 1.规格：推床全长≥1930mm，全宽≤663mm，床板距离地面高度最低位≤510mm，最高位≥850mm，高低升降行程≥340mm，产品重量≤75KG。
2.背板升降由气动弹簧控制，0—70度，无级操作；高低升降系统通过手动调节器伸缩的连杆机构。
3.床板和护栏采用PP树脂材料制成，保证床板和护栏的强度。整体框架为钢制材料和铝制材料制成。
▲4.床体金属表面经过≥21道工序处理，采用静电+粉末喷涂工艺，床体涂层硬度≥2H，经过耐杯突性、耐冲击性、耐沸水性、耐盐水喷雾试验、耐湿热性等检测（提供第三方检测机构出具的喷涂检测报告）。
5.床体活动关节处，采用镍铬垫套，增加耐磨性，保证长期使用后床体不松动。
6.床体装备独立的中心第五轮模块，模块与床框架采用非焊接固定，可拆卸更换；推车两侧都安装中心第五轮操作踏杆，踏杆须采用不锈钢管材制成。
7.护栏：推车两侧都安装有PP树脂材料制成的护栏，可水平固定，承重≥10kg。
8.氧气瓶支架，支架上可以放入5L的氧气瓶，氧气瓶支架可以竖放或横放。
9.转动护栏，护栏采用双重安全锁，护栏开关需设置在足侧，双重安全锁配有锁定确认显示窗，锁定为绿色，未锁定为红色。
10.护栏上设有一次成型角度显示器，可显示背板升起的角度；护栏上设有T形凹槽，方便管道通过护栏；护栏上有一次成型的生产厂家标识。
11.在护栏下方配置挂配件横杆，单侧横杆上设置有≥6个挂钩安装孔，挂钩可根据临床需要调整不同位置，挂钩承重≥3kg。挂钩采用徒手拆卸式挂钩，无需任何工具即可调整挂钩的位置。
12.床下框架配置二段式托盘：托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有6个漏水孔，托盘设置输液架收纳位。
13.脚轮：中控锁双面脚轮，四个直径≥150毫米TENTE的双面脚轮，推车四角都安装有中控锁踏杆，一键操作解锁或锁定。
14.四个脚轮中至少具有一个可导电脚轮，保证转运过程中能消除静电，导电轮有颜色标识圈。
15.标配病人约束带两根，转运过程中能对病人进行束缚。
16.转运床垫：表面材料为涤纶（聚酯），内芯材料为聚氨酯泡沫。防静电3折式构造，四角装有拉链，外部面料可水洗，两侧各有2个拉手。布料中有导电性的线，可有效消除转运过程的静电。
17.输液架插孔：在推车左右各有≥2处点滴架的安装孔，输液架可固定在插孔中。
18.标配输液架，有至少2处输液架收藏装置。
3多功能抢救床2 1.规格：床板长1880±10mm、全长2152±10mm，床板宽620±10mm、全宽776±10mm。
2.背部升降0～90°；膝部上升0～40°；高低升降560～890mm；床头尾倾斜-18°～18°。
3.具有足部床板角度调节功能，可以方便病人的脚部护理。
4.具有手动调节心脏椅位的功能,在护栏放下时，可以在四个方向同时护理病人。
5.床体采用优质钢材+粉体喷涂工艺制成，表面光滑，耐腐蚀,床面板为优质ABS材质，4段式设计，保证床板的强度。
6.采用液压缸式设计，承重能力更好，稳定性更好，操作更加轻松。安全工作载荷≥225kg。
7.床板头部左、中、右各有红色按压抬升手柄，通过气压弹簧控制，便于实现背部升降操作。
8.膝部升降采用手摇柄操作，不用的时候手摇柄可以收纳，不占用空间。手摇柄具有过摇保护功能。
9.配备转动式护栏，可水平放置，易于点滴穿刺，护栏水平放置时承压为≥10kg。
10.护栏板上T型设计，凹状的设计可防止导管滑落，起到固定作用。
11.护栏上标配角度显示器，能直观确认背部升降角度。
12.调节护栏锁扣采用W型双重安全锁，防止误操作，提高操作安全性。
13.标配有直径≥200mm优质树脂脚轮，中控刹车，防腐蚀、耐酸性佳。其中一个含碳导电轮(黄色),起到将静电随时转移至地面作用，
14.标配有导向功能的中心第五轮，直径≥100mm。
15.脚轮采用中控式刹车、定向设计，床体前、后、左、右4向均有操作踏板。
16.床头、足部各标配有1根（共2根）折叠升降式点滴杆，使用时升起，不用时可以收纳放置。
17.床尾配有记录台（300mm*400mm），台面可向前、后两面水平放置，可作为记录台或监护台使用。不使用时可以收纳放置，不占用空间。
18.配有符合人体工程学转运推行把手，头部P型，足部U型，方便推行。
19.床体两侧配有倾斜角度显示功能，床体四角配有防撞缓冲轮。
20.病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。
21.床体底部托盘配有氧气瓶定位放置槽，可放置2L与4L的氧气瓶，最大直径为140mm。
22.床垫采用70mm厚度泡棉，患者平躺更舒适。
4手术无影灯一、技术规格：
1.照度lux≥80000
2.色温k 6700≥Tc≥3000（多档可调）
3.输入功率VA 30±10％
4.显色指数100≥Ra≥85
5.红色显指R9≥95
6.左右倾160°
7.前后倾190°
二、产品特点与性能：
1.采用LED冷光源作为手术照明。
2.LED无影灯为纯直流供电，无频闪。
3.LED无影灯平均寿命长(50000h)。
▲4.具有色温可调和R9功能。
5.采用数字方式调节灯光照度。
6.独特的弹簧臂设计，升降轻便自如。
★三、基本配置：灯头1套；灯泡19个；保险丝2个。
5换药车1.规格要求：675*425*860mm±10mm；
2.上下台面采用优质不锈钢板材经模具拉伸成型，外型更美观，强度更大，且放置的小物件不易滑落。
3.上台面配置三面围栏，下台面配置四面围栏，均采用不锈钢圆管精致而成，推动时所存放物品不会滚动落地。
4.上台面下方配置不锈钢抽屉两只，抽屉滑条采用12寸三节消声滑轨，抽拉灵活无噪音。
5.四周的支撑立柱采用25×25×1.2优质不锈钢方管制作，外型美观。产品右前方立柱上配置一只可旋转的不锈钢污物桶。
6.产品底部配置4只超静音脚轮，坚固耐用；可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。
6多功能手术床一、性能要求：
1.底座及台面支撑架及两侧轨道均为304不锈钢，具有抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈等特点。
2.床垫采用人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，床垫保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒。
3.床面采用优质碳塑板，满足X线摄片要求。
4.电机无噪音、使用寿命长等特点。
5.床台的升降、左右倾斜、前后倾斜，背部上下折，分别由单独的传动器独立控制操作，性能可靠稳定。
6.控制方式：手持式遥控器和面板控制器两种方式，有形象功能键及安全键，具有自锁定功能，无误触发。两套系统独立运行，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。
7.CPU控制、具有一键复位功能，一键成“∧”和“∨”形，方便手术。
8.头板、腿板为进口气弹簧控制，腿板为分腿式，可拆卸。
9.带腰板，腰板可手动升降。
10.交直流两用，双遥控控制，配备高性能充电电池，一次充满可满足多台手术。
11.备有刹车装置，方便手术台移位。
12.台面升降速度：上升6.5mm/s±20％，下降：11mm/s±20％。
13.台面工作至极限位置时（升降、前后倾），电机应能自动保护停止。
14.手术台工作时，其噪音应小于60dB（A）。
15.手术台摆动量应符合：手术台纵向摆动量小于13mm，侧向摆动量小于7mm，横向摆动量小于6mm。
16.手术台和传动装置机械强度应符合YY0570-2005中21.101的要求。
17.手术台在撑起滚动脚轮后，沿手术床纵向直线方向的起动力不大于200N。
18.手术台稳定性能应符合YY0570-2005中24.3.101的要求。
二、技术规格：
1.台面长:2000mm±100mm,台面宽520mm±20mm
2.升降范围（700mm—950mm）±50mm
3.台面左倾≥15°,台面右倾≥15°
4.台面前倾≥15°，台面后倾≥15°
5.头板上折≥50°，头板下折≥90°
6.背板上折≥55°，背板下折≥10°
7.腰上角“∧”/腰下角“∨”:≤150°/≤120°
8.腿板上折≥15°，腿板下折≥90°，腿板分叉≥180°
9.腰板升高：100±20mm
10.电源电压：AC 220±10%V 50±1Hz
11.输出功率:300±10％VA
★三、基本配置：主机1台；屏风架1个；搁臂架1付；支肩架1付；托腿架1付；电源线1根；床垫1套；手持控制器1套。
7抢救床旁监护仪一、监护仪结构：
1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.
2.≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节
3.工作海拔高度≥4550米，满足高原地区
4.采用无风扇设计
5.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时
6.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
二、监测参数：
1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
2.基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
3.支持3/5导心电监测
4.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥25种实时心律失常分析
5.支持≥4通道心电进行多导心电分析
6.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
7.支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm
8.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
9.无创血压适用于成人，小儿和新生儿
10.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
11.提供辅助静脉穿刺功能
12.NIBP成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg
13.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿
14.提供灌注指数（PI）的监测
15.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7
16.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测
17.有创压适用于成人，小儿和新生儿
18.IBP有创压测量范围：-50~360mmHg
19.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
20.支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
21.支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换
22.支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册
23.支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
三、系统功能：
1.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
▲2.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料
3.支持≥120小时趋势表和趋势图回顾
4.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
5.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能
6.支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾
7.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据
8.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式
9.支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理
8电动洗胃机一、产品特点
1.自动压力反馈控制系统。
2.强力换向防堵结构。
3.压力液量双安全保护。
4.进出胃液量平衡控制功能。
▲5.进出胃液路分离控制结构。（由内部完全独立的进出胃液路、外部独立进出胃插口和一次性使用连接管组成的进出胃分离控制结构。）
6.进出胃动态模拟压力显示。
7.无油膜式泵。
二、技术参数
洗胃压力：47kPa-55kPa
出胃液量：≤450ml/次
进胃液量：≤350ml/次
液量平衡：≤250ml/次
噪声：≤65dB(A)
▲6.输入功率：≤80VA
7.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz
★三、配置清单：主机1台；一次性使用负压引流（吸引）接管3包；一次性使用胃管3根；防尘堵4个；电源线1根。
9吊塔一、技术要求
▲1.吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。
2.吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统。
3.吊塔内部采用气电分离式设计:吊塔用于氧化医用气体、麻醉气体净化系统的终端，距离在正常工作状态下或单一故障状态下可能产生火花的电器元件的距离≥200mm
4.吊塔医用气体管道系统能承受≥1Mpa的气压要求；吊塔负压吸引系统能承受≥500Kpa的气压要求。
5.吊塔应符合EN ISO7396-1和ENISO7396-2标准的医用气体管路系统。其中，气体终端符合EN ISO9170-1标准，医用软管符合EN ISO5359标准。
6.气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby(原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。
7.吊塔防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定。
8.吊塔外壳的防火等级至少为UL94-V1级。
9.吊柱式，气电箱长度≥800mm，气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口。
10.气电箱旋转角度≥340°
11.单吊臂长度旋转半径总长≥750mm（根据现场具体情况确定）
12.净负载能力≥120Kg
★二、配置清单：标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个）；电源插座8个；网络接口1个；等电位住2个；不锈钢输液架1套；仪器承载托盘2个，其中一个带抽屉，带标准附件导轨，尺寸≥430m*480mm；网篮1套，150mm*100mm*300mm±5mm（长*宽*高）。
10防辐射铅板（铅屏风）1.规格:双联型
2.尺寸:2000mm*1800mm±5mm
3.铅当量:2mmpb
4.防护材料:含铅材料高密度，材质均匀
5.表面材料:不锈钢、铅玻璃
6.结构设计:可移动万向轮，带刹车，静音脚轮
11高频电刀一、主要技术参数：
1．单极电切：
切1：300 W
切2：250W
切3：150W
2．单极电凝：
点凝：120W
喷射凝：100W
3．双极电凝：
双极脚控电凝：70W
双极自动电凝：70W
4．主频：450KHz
5．额定输入功率：1100VA
★二.配置清单：主机 1台；高频手术电极（一次性刀柄）2把；高频手术电极刀头（一次性）1套；双极电凝镊1把；双极电凝镊专用电缆1条；双脚踏开关1个；中性极板（一次性敷极板）10片；中性电极板连线1条；电源线1条。
三.特征：
1．具有单极（纯切、混切I、混切II、点凝、喷射凝）、双极电凝（脚控、自动）六种工作模式。
2．具有双极自动输出功能。
3．具有输出功率自动补偿功能，P.A.C系统自动适应各种人体阻抗。
4．具有输出功率300W。
5．具有记忆功能。
6．双极低电压输出技术，具有单双、双极自动转换功能。
7．适合各种内窥镜手术。
8．具有敷肌板回路电极接触面积实时监控系统（双片型电极板）。
9.随机易耗品采用国际通用标准接口，价格便宜。
四.安全性能：
1.自动检测吸收高频漏电流。
2.中性电极故障声光报警。
3.自动保护短路输出。
4.中性电极板检测。
5.输出功率误差自动监测。
12医用灌注泵1.额定功率≤150VA
2.微电脑数码管显示
3.压力可以根据需要调节设定，压力设定范围50～400mmHg
4.流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1～1.0 L/min
5.可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等）
6.管路可高温高压和低温等离子消毒
7.配件可与其他品牌通配
8.配件属于医用级材料，保证手术的安全性
9.采用挤压式的供水方式，很好的保持腔道形状和视觉效果，形成理想的手术空间和清晰的视野。
10.运行方式间歇加载/连续运行
13全自动电子血压计测量原理：示波法
显示：LED数字显示
测量位置：左、右臂
测量范围：血压0~299mmHg，脉率30~200拍/min
测量内容：血压，脉率
测量精确：血压精度±3mmHg，脉搏测量精度±5%
加压方式：微型泵
空气控制：橡胶阀，压电陶瓷阀
排气方式：电磁阀
压力检测装置：电容型压力传感器
打印装置：热敏打印，自动裁纸，多种模式
语音：语音
节能：红外线人员感知
14身高体重检测仪1,.技术参数
1．1身高测量范围：70cm～200cm，分辨率0.1 cm，最大误差±0.5cm
1.2体重测量范围：2kg～200kg，最大误差±0.1kg
2.功能特性
2.1测量方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择,满足不同用户的使用场景需求。
▲2.2温度补偿功能：双温度传感器，具有温度补偿功能，可提高身高测量结果的准确性。
3.称重传感器：坚固耐用、设计精良，提供高度精确的体重检测数据。
4.超声波探头：品质保证，提供高度精确的身高检测数据。
5.检测参数：可检测身高、体重，可计算BMI、体表面积、男性超重百分比、女性超重百分比。
6.语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置。
7.打印结果：可进行测量结果数值打印、条码打印、体重指数BMI参照表打印（中国卫生行业标准（WS/T428-2013）参照表、WHO标准-2004参照表）多种结果显示打印。
8.离线保存测量结果：本机可保存2000例测量结果。
9.网络直连功能：可通过网线、WIFI以及移动网络模块（选配）等方式直接将设备的检测数据传输至医院各个网络系统，不需要单独传输至PC端，提升传输效率、节省医院成本。
10.可升降机身：通过上立柱伸缩轻松调节设备高度，免安装、易携带，使用方便，为外检提供便捷；
15电子阴道镜一、镜头性能要求
1.镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能，镜头水平分辨率：≥550TVL；
2.放大倍数支持1～28倍连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；
3.有效操作距离应满足：200mm～300mm，视场范围满足：≥Ø100mm(3X),≥Ø15mm(18X)，景深：≥120mm(6X),≥5mm(18X)；
4.有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；
5.为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大/缩小）、手动可视焦距调节（+/-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集；
▲6.亮度可调的环形LED组光源，须与镜头集成一体，LED组≥22颗，在200mm～300mm工作距离范围内，光源照度≥1600Lx，色温范围：3200K～7000K，照明范围≥Ø60mm；
7.可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能，醋酸计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，为检查过程提供量化评估依据；
8.图像采集单元提供：S-Video和USB视频输出接口；
9.采用全金属结构可升降直立式支架，确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性；
二、阴道镜工作站性能要求
1.整机空间分辨率：≥10 lp/mm,图像几何失真度≤3%，平均色彩还原误差≤20 NBS，饱和度值在95%～120%；
2.提供满足多功能应用阴道镜工作站设计，集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能，打印机前置放置，方便纸张安装及拿取报告，可支持常用类型的喷墨打印机；
3.提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约，让医院对高危患者进行有效的系统管理，同时患者信息及转诊阴道镜检查指征的集中录入，可有效提高医生阴道镜检查的效率，能够自动提醒医生随访管理病人数量；
4.具有病例重点关注功能，医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者，同时提供查询功能，便于医生快速查找患者信息；
5.能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；
6.需提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断；
7.在观察检查界面中可快速查找患者历史资料，便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程；
8.提供R-way阴道镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，便于医生规范阴道镜检查流程和拟诊结果，同时简化了阴道镜检查技术的培训难度，更适合基层医院使用。提供不少于50例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用功能的教学医院；
9.具有自动采图功能，给出临床检查流自动提示信息；
10.具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像；
11.图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中；
12.可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于6种打印报告模版，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份,提供邮件、DICOM等选择报告发送模式，便于医疗纠纷的追述；
13.可支持A4/B5打印，方便临床应用；
14.可对阴道镜检查拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析，统计结果可以饼图、直方图和折线图形式进行显示，并14.可输出到Excel表；
15.可接入扫描枪，减轻医生护士病人信息输入的时间，提高医生效率；
16.提供图片导出导入功能；
17.提供临床检查过程的帮助文件；
三、网络应用功能
1.基于患者为中心的网络数据库系统，对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理，保证患者数据的一致性；
2.支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）；
3.提供数据信息的自动备份与恢复功能；
4.为确保网络阴道镜系统使用的安全性及可靠性，在断网情况下，阴道镜也能支持单机运行，网络连通后单机阴道镜能自动恢复与服务器数据同步；
5.转诊信息和病理结果信息综合管理网络化应用，方便门诊业务的统计分析；
6.提供DICOM3.0数据交换接口，可方便与医院PACS系统互联；
7.具有广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网，便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理，提高管理效率，提升临床诊疗与随访管理的服务质量；
8.提供示教系统，支持阴道镜检查室、LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供双向语音交流，方便教学；
9.支持联网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理。
16心电图机（数字式十二道心电图机）一、ECG输入
心电采集：标准12导联心电信号同步采集；支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
屏幕大于7英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格
输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）
频率响应：0.01-500Hz(-3db)
5.耐极化电压：±900mV
6.A/D转换：24bit
7.共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭）
8.内部噪声：≤12.5µVp-p
9.采样率：64000Hz/秒/通道
10.除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
▲11.灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）
12.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
13.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病，能通过软件无缝升级心电向量功能，满足一样功能扩展，具有2种或以上的QTc算法
14.设备内置存储器，存储病历不小于800例
15.外部接口：USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口，可以使用有线、无线方式和心电网络相连，可升级内置WiFi
16.热敏式点阵打印机打印纸宽度为：210mm或215mm，可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
17.具有信号质量指示功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示
18.自动模式下可以支持10-60S时间的采集，记录，存储，传输。满足远程诊断需求
19.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间不小于3.5小时
17动脉硬化仪（血压脉搏测量装置）1.性能指标
1.1血压性能：
1.1.1血压测量范围：0mmHg～300mmHg；
1.1.2分辨率：1mmHg;
1.1.3可重复性：±4mmHg；
1.2脉率性能：
1.2.1脉率测量范围：35-185bpm;
1.2.2脉率测量精度：±2bpm;
1.2.3脉率分辨率：1bpm；
1.3气泵自动加压；
▲1.4线性放气：不受气压的影响，通过算法自动控制实现线性放气，提高测量准确度
2．检测参数
2.1下肢血管阻塞检测：ABI（踝臂指数）；
2.2上肢血管阻塞检测：BAI（臂踝指数）；
2.3血管僵硬度检测：PWV；
2.4运动负荷事件对比：ABI历史数据趋势图、血压检测列表；
2.5 R-R间期检测：HR（心率）、心率均值、R-R间期均值、R-R间期标准差、R-R间期变异系数、R-R间期统计直方图、R-R间期趋势曲线图
2.6其他参数：四肢动脉血压：SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均压）、PP（脉压）；PVR波形以及与PVR波形相关的定量测量参数：UT（脉搏波上行时间）、%MAP；AI（反射波增强指数）；BMI（体质指数）；
3.技术要求
▲3.1三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；
3.2在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)，保证ABI、BAI测量结果准确性；
3.3联网功能：
3.3.1支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口（提供证明材料），将检测数据传输至各医院网络系统；
3.3.2可通过Wi-Fi或串口连接身高体重等其他外接设备（提供证明材料），自动获取外接设备的检测信息，统一管理受检者信息，增加检测便捷性。
3.3.3联网方式：支持有线、WIFI、移动联网（可选）等多种联网方式，满足多场景的使用需求。
3.4在线升级：OTA免费在线升级，无需数据备份，线上即可完成软件和插件升级，方便快捷。
3.5云服务功能：微信建立健康账户，完成信息登记；检测结果直接传输至受检者微信；
3.6病案管理：可保存、显示、搜索、修改、删除病案；
3.7病历查询功能：具有多种查询方式，可按病案号、姓名、出生日期等信息进行病例检索；可支持今日、本周、本月等病例的快速筛选统计；支持检测结果的筛选，便于异常病例/正常病例的快速分类
3.8报告单：可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求。
3.9充气目标值的设置，可根据受检者情况调整充气目标值至最佳状态，提升检测结果准确性。
3.10版权保护技术：通过主机加密信息实现软件版权保护。
3.11滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确。
3.12全触摸屏操控。
18人体成分分析仪▲1.测量方法：8点接触式电极，多频率生物电阻抗测量方法（BIA）；
2.测量频率：1，5，50，250，500kHz；
3.显示屏：彩色液晶触摸屏，≥9.7寸分辨率≥1024*768，显示界面简洁易懂，用户可独立操作；
4.测试部位：5节段分段测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)
5.测量项目：总水分，细胞内液，细胞外液，蛋白质，无机盐，体脂肪量，体重，肌肉量，去脂体重，骨骼肌肉量，身体质量指数，体脂肪率，内脏脂肪面积，节段肌肉量分析，体重控制，体型判定，浮肿指数，营养评估，肌肉评估等；
6.测量时间：约1分钟；
7.阻抗测量范围：20-1200Ω；
8.体重测量范围:5-250kg；
9.测量全程提供语音提示；
10.打印报告纸：专用打印报告纸，普通A4打印纸；
11.报告模式：成人报告，儿童报告；
12.测量年龄范围：5-99岁
13.通信接口：USB 2EA(master,slave),RS-232,Ethernet 2EA,VGA；
14.以国人儿童、青少年的成长曲线和数据为参考依据，给出最适合国人的体成分报告；
15.应用DXA设备临床试验结果进行开发。
19 TCD（经颅多普勒血流分析仪）一、设备用途说明：
1.脑血管及外周血管疾病的诊断和监护
二、主要技术参数及要求：
1.增益范围：0-40dB
2.发射功率：10-700%可调
3.采样容积：4-20mm可调
▲4.频谱:128/256/512/1024点FFT
5.脉冲多普勒（PW）测量深度：20mm-177mm
6.最大测量速度：590 cm/s
7.显示单位：CM/S、KHz可选
8.频谱扫描速度：2.2-13.6s可调
9.频谱显示：六种色阶编码可选
10.软件包:
颅内血管检测软件
颅外血管检测软件
单探头同步单深度、四深度、八深度血管检测软件
实进双通道同步双深度血管检测软件
栓子检测软件
监护软件
▲11.测量参数：Vm,Vp,Vd,TAV，PI,RI,HR,SBI,STI，HITS，T1、T2、α
12.专业的栓子检测技术，动态连续监护系统，血栓自动检测，计数，存储，频谱速度分布图，其他生理参数监测分析
13.自动颜色匹配功能：在噪声抑制DNR增加时，进行自动颜色匹配（色阶自动调整），从而保持了高DNR值时频谱颜色的丰富程度
14.长时间电影回放功能，并能在回放时进行更改操作。
15.自动或手动存储检查结果，并可存为BMP或JPG格式
16.具有直接在频谱图上或报告里进行标注的功能，给临床医生提示异常
17.操作简单方便，单一操作部件能完成常规血管检查的全部检查
18.配置标准医学参数的数据库，并在界面上及报告中显示，供医生参考、对比
19.多种报告格式可选，并可用Office Word来编辑报告，方便医生及时进行调整，同时用户可以把报告存储为Pdf种文件格式，方便浏览、查阅、交流
20.配有医生诊断术语模版系统，可方便快捷的完成诊断。
20裂隙灯1.光学设计类型：平行夹角式（伽利略型）
2.改变倍率形式：转鼓式三档变倍
3.目镜：12.5X
4.放大总倍数：10X 16X 25X
5.屈光度补偿调节：-7D~+7D
6.瞳距调节范围：52mm~85mm
7.视场公称直径：10X:22mm；16X:14mm；25X:8.5mm
8.照明方式：上光源照明
9.裂隙高度：1mm～14mm连续可调
10.裂隙宽度：0mm～14mm连续可调
11.裂隙角度：水平旋转0°~180°
12.裂隙倾角：5°、10°、15°、20°
13.光斑直径：φ0.2、φ1、φ3、φ5、φ10、φ14(mm)
14.滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片
15.照明光源：暖色LED
16.调光方式：底座无极调光
17.照度：≥60万Lux
21耳鼻喉科检查治疗台治疗台面：采用汉白玉玻璃材质，不渗透，防划痕，外形美观大方，表面易于消毒，清理.用于存放可能需要的器械盘或药瓶。
2.药物喷枪：可拆卸，其流量为3～9ml/min，喷雾锥度不小于20度，喷雾均匀；喷枪内的药液瓶可配置不同药液，可医治鼻塞、收缩鼻粘膜、鼻充血、咽喉炎及手术前麻醉等作用）。
3.吸引枪：其吸力为0～900mmHg可调，防回流装置，安全环保，易清洁，有吸力调节指孔，配2支3mm、2支2.5mm、1支2mm金属吸引管；负压10秒延时功能。
4.吹枪：正压在0~284kpa之间可调；
5.喉镜预热装置：人工启动动开关，450W低耗能，加热0-180秒可调，到时自动关闭；（大范围时间调节更利于特殊检查使用）全电脑控制，12V弱电，有电安全保护；烘烤间接喉镜、鼻咽镜，使镜面温度适应人体温度。
6.LED照明灯装置：可调高度、可调任何角度，其光源可由额带反射镜折射入耳、鼻、咽喉等部位，作检查用。色温6300K，光照度≥1200LX，12V10W,聚光，无热辐射，使用寿命达10万小时。十级调光
7.内置式冷光源：LED光源，（12V10W,聚光，无热辐射，可十级调光，不同亮度调节更能配合各种窥镜检查使用）为设备扩展功能，预留空间用
8.智能控制系统：
8.1智能控制系统：该系统具有智能断电功能即无任何操作的情况下，1小时后进入节电模式，按任意键恢复。4小时30分钟后自动关机。
8.2治疗台可与电动椅连接控制其升降和靠背的仰卧。轻触式按键，大方、整洁，操作方便；椅位在自动运行过程中，如果需要停止运行，可按椅位的任一操作键退出。
8.3所有设置参数均具有断电保护功能。
8.4当供电中断后又恢复时，除了所进行的操作暂时中断外，不会出现安全方面的问题。
8.5整机开机时，蜂鸣器发出嘟的一声响，电源指示灯亮，此时整机自动检测所有功能是否正常。
8.6压缩机安全保护功能。（压缩机和真空泵连续工作超过20分钟，将自动关闭压缩机和真空泵。）
9.压缩机：
9.1独立式正、负双压缩机，喷雾、吸引可同时使用，防止交叉感染，并大大提高了压缩机的使用寿命。
9.2正、负压调节设计，可调喷雾、吸引力的大小。
9.3正、负压力表可观察使用时喷雾、吸引力的大小。
10.排污清洁装置：吸引污物瓶2500CC壹个，有污物容量上限自动预警；真空泵液体防溢出报警提醒功能，系统报警自断开真空泵电源，负压泵停止工作功能；有效防止真空泵吸入液体造成二次污染。
11.正压力泵：75W，性能稳定，使用寿命长，最高压力为3Kg/cm²以上。
12.负压力泵：350W，性能稳定，使用寿命长，最高吸引力为900mmHg。
13.阅片灯：LED光源，无发光死点，无须更换灯管。
14.内置式污物桶：合理环保的设计，方便医生治疗后的污物收集，避免细菌的二次感染。
15.内置式器械回收盘:不锈钢304材质，在医生治疗过程之后，污染的器械会被放置在独立的器械箱里面，有效的防止细菌的交叉感染。
16.医用小药瓶：容量为30CC
17.器械盘：不锈钢304材质
18.棉球杯：不锈钢304材质；
19.医生座椅：1把，可上、下升降，360度旋转
22牙科综合治疗椅一、主要配置明细
1.高速手机2支
2.低速手机1套
3.三用枪2支
4.治疗机1台
5.牙科椅1台
6.LED可调光口腔冷光灯，感应式控制1套
7.不锈钢支架，可升降调节医师座椅1台
二、性能及参数
（一）工作条件及结构
1.工作条件：环境温度:5－40℃；相对湿度:≤80%
额定电压:220V±10％；频率：50HZ±1HZ
2.结构形式：全电脑联动式牙科治疗机；
3.手机挂架：卧式上挂架或下挂架可选；
（二）手机配置
1.高速手机：高速手机2支，压盖式取换车针，转速≥310000转/分钟，均可进行135℃灭菌消毒；
2.低速手机：低速手机1套（含直、弯机），转速≥20000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌；
3.三用枪：可喷水、气、雾；其中一支为可喷热水、雾，可进行135℃高温和真空灭菌消毒；
（三）牙科椅
1.控制系统：全电脑控制操作，具有自动复位、吐痰位、三种特殊位置的记忆功能位，以及牙科椅升降、俯仰控制键；牙科椅具有俯仰角度补偿功能；
▲2.动力系统：动力系统采用直流静音电机，运行平稳，低噪音，免维护.最低椅位:420mm,最高椅位720mm，负载大于135Kg；
3.牙椅：牙科椅操作可采用手控或脚控，设有机椅互锁装置，靠背及椅身处设有安全保护装置，头枕可任意调节及锁定，椅面为优质皮革面料一次压注成型，其特点柔软、平滑、耐磨，易于清洗、消毒。双扶手设计，外侧扶手可依需要打开；
4.地箱：内置式地箱，易于清洁保养，符合国际牙科治疗机发展；
（四）治疗机
1.主箱体：外型制作全部采用注塑工艺制作，可做到防腐，防锈，不退色；主箱体可旋转，便于四手操作和设备养护；
2.控制系统：电脑控制操作系统，控制面板具有牙科椅各种椅位的控制键，还有冷光灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键；
3.自动加热恒温给水装置：采用进口电磁阀控制冲盂、漱口水，可根据使用需要设定给水时间，漱口水配有可自动加热恒温系统；
4.全瓷痰盂：整体全瓷痰盂，可旋转，可拆卸，易于清洁消毒；下水流畅，下水速度不少于4L/min；
5.强弱吸唾系统：强弱吸唾器，采用进口电磁阀控制，强、弱吸带有清洗过滤网装置，具有沉渣过滤功能；
6.可调光口腔灯：口腔冷光灯,有强光、弱光选择，光强度8000-15000LUX；
7.LED观片灯：低压观片灯；
▲8.悬藏式上置内置两用净化水切换系统：配置的手机净化水系统可灵活选择自来水或纯净水给手机供水，满足停水和管路消毒需要，也可延长手机的使用寿命；
9.陶瓷痰盂，痰盂和箱体均可90度旋转，方便拆卸消毒，便于四手位配合。
10.脚开关：可控制高速手机、低速手机工作，实现高速手机及低速手机的干、湿转及吹屑气；
11.器械臂：气压锁定器械臂，操作方便，安全可靠；
12.助手位设有触模控制位，预留升级位，便于功能拓展。
13.前倾式双扶手设计，可135°调整。便于操作。
（五）医生座椅
1.最低椅位425mm，行程120mm，其独特的偏心结构使得医生转动靠背时有收腰的感觉，不易疲劳；
23超声骨密度检测仪一、主要技术规格
1.探头工作频率:核心频率1.25MHz，偏差≤±15%；
2.探头组成:四晶体超声探头；
3.收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，确保数据的高准确度、高重复性；
4.检测部位:桡骨、胫骨；
5.测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄；
6.Z值趋势图、T值趋势图；
▲7.声速显示范围:2200m/s～4800m/s；
8.高测量重复性:≤±0.15%；
9.支持探头类型：LM、LU、LS、LR；
10.在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s；
二、产品功能
▲1.探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.1°；
2.视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减；
3.联网功能：
3.1数据联网方式：支持有线、WIFI、4G模块联网；
3.2支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口，将检测数据传输至医院网络系统；
4.实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂；
5.云服务功能：检测结果直接传输至受检者微信；受检者多次检测结果统计、分析；提供三年免费流量和三年免费云平台空间；
6.报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求；
7.骨密度主机内置探头装置:防止探头磕碰，增加探头使用时间，保护探头寿命；
8.适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-90岁）数据库；
9.辅助测量装置：固定桡骨检测部位，提高检测数据的准确度；
10.探头自动休眠，有效延长探头使用寿命；
24电动床1.规格：
1.1床全长2210mm±10mm，床全宽980mm±10mm，床板宽860mm±10mm，安全载重≥230KG。
1.2整床采用厂家优质冷轧钢板一次冲压成型；床框采用涂装工艺，保证钢管均有均匀涂层
2.床体金属表面经过≥21道工序处理，采用静电+粉末喷涂的工艺，喷涂更加均匀。床体涂层硬度达到≥2H，经过耐杯突性、耐冲击性、耐沸水性、耐盐水喷雾试验、耐湿热性等。
3.采用机器人焊接
4.体位调节功能：背部上升0-70°；膝部上升0-25°；整床高度可调，床板离地最低距离435mm±5mm、床板离地最高距离775mm±5mm，电动和手动CPR功能、头低脚高0-12°、头高脚低0-12°、一键心脏椅位功能。
5.头尾板：可拆卸式床头、床尾板采用PE树脂材料一体吹塑成型，在紧急时能方便拆卸抢救，特殊护理及安全搬运病人，并配有防撞装置，头尾板均有按人体工程学原理设计的把握手柄，便于推行
6.专业医用电机，静音、恒速、抗干扰，电机数量≥4个。
7.SSR功能，即当患者部分升起时，床体后部部分会延伸以适应自然的坐姿，以减轻患者的背部压力，同时防止患者下滑。
8.护栏间距符合国际IEC60601-2-52标准的新型四片式同步升降护栏要求。
9.新型安全护栏，护栏在受由内向外的压力时无法打开，需受外向内压力方可打开，有效防止病人在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床，
10.前后护栏均内置滚动式角度显示器，可清晰显示背部床板升起角度
11.操作面板，床两侧的护栏上安装了操作面板，使护理人员能够轻松的检查患者的情况。
12.护栏操作面板具有锁定功能按键，以防止意外的按下按键而造成的伤害。
13.患者控制器具有紧急停止按键。
14.标配蓄电池，可在断电情况下提供体位调节所需电源。
15.设置病床最低位显示灯，当床不在最低高度时，护栏操作面板上的橙色LED灯将亮起，当降至最低高度后，灯熄灭。方便护理人员在夜间巡房时，一眼便能确认是否降到最低位。
16.床板上设置≥14个束缚装置（单侧≥7处），用于约束特殊病患的不同部位。
17.床体两侧设置引流袋挂钩，引流袋挂钩最低离地高度435mm±5mm，方便大尺寸引流袋使用。
18.直径≥125mm脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防腐蚀，耐酸性佳，静音。
19.标配输液架，具有空气阻尼装置，不锈钢管架，树脂制紧锁件。
25普通病床1.规格尺寸：2100mm×950mm×500mm（±10）mm
2.床体采用厚度≥1.2mm碳钢矩管制作，四角设输液架插孔及防碰块，孔内设定位卡槽。
3.床面采用厚度≥1.0mm碳钢冷轧板整体拉伸成型，带透气孔，孔边缘采用防积尘翻边工艺。床面额定载荷≥135Kg。以臀板为基准折起角度：背板0～65°±5°,腿板0～35°±5°。
4.升降丝杆采用45#钢挤压成型，摇杆采用钢制万向联轴节结构，具有双向过盈保护装置，摇把伸缩管采用铝型材，配防尘罩，ABS摇把可折叠。
5.脚架配置5寸静音防缠绕脚轮，脚轮刹车锁定状态下床头推手位置施加200N病床无移动。
6.床头板由全新料聚丙烯材料吹塑成型，壁厚≥4mm，内嵌对扣式ABS树脂装饰板，注塑成色，色彩可选，可按要求激光打印标识；床头板采用直插式旋扭锁紧，方便快速安装或拆卸。塑料件经过100小时氙灯老化试验,试验后外观变色﹤2级。
7.折叠护栏有效防护长度应≥1430mm，防护状态时距床面高度应≥350mm,收折平放后护栏上主管低于床垫≥30mm，铝型材厚度≥1.5mm，立柱≥6根，自锁开关采用ADC12铝合金型材压铸制造，护栏上方紧固件带胶盖密封保护，护栏外侧配有防撞条；护栏耐用性疲劳测试，在受力下，向下拉力≥800N,其余5个面拉力≥500N,立经≥100小时不会产生永久性变型。
8.床体碳钢部件采用电泳处理工艺，采用环保材料表面静电喷涂。漆膜硬度≥2H,漆膜附着力强。
9.床垫与床的各段匹配，床垫由一层≥30mm椰丝垫，一层≥50mm高弹海绵组成，外套防霉、防螨涤纶针织腹膜布，并设透气孔，具有良好的弹性和韧性且不易变形，床垫套全脱设计，方便拆洗。
★10.配置：床上桌1张；输液杆1根；引流袋挂钩2个；放物架1个。
26三折升降病床1.规格尺寸：2130mm×1040mm×（500mm～720mm）±5mm
2.床架采用壁厚≥1.5mm碳钢矩管制作，四角配输液架插孔。
3.床面采用厚度≥1.0mm碳钢冷轧钢板整体拉伸成型，带透气孔。床面额定载荷≥135Kg
4.背段升降采用双臂水平滑动转轴，双滑轮支撑，滑轮在背板轨道中运行。背板升降角度0～70°，可调
5.腿板升降支撑采用伸缩滑条，滑条材料厚度3mm。腿板升降角度0～450，可调
6.升降丝杆采用45#钢挤压成型，摇杆采用钢制万向联轴节结构，双向过盈保护机构，摇把伸缩管采用铝型材，弹簧扣限位设计，配防尘罩，ABS摇把可折叠。
7.四个PE护栏采用PP材料吹塑成型，锁紧装置采用铝合金型材和钢制件，气动支撑杆使护栏升降更轻松。
8.下架采用四轮中控定位系统，采用Φ125mm中控脚轮，床面离地高度为500mm～720mm，可调
9.床体升降转轴和背板转轴，升降转动机构采用深沟球轴承。升降机构配置气压助力气簧。
10.床头板采用PP材料吹塑成型，床头中间扣板采用对扣式防脱落结构原理，扣板色彩可选，直插式旋扭锁紧，可快速拆卸，满足临床急救需求。
11.整床体采用经电泳处理后表面采用环保材料静电喷涂。
12.床垫与床的各段匹配，床垫由一层30mm椰丝垫，一层50mm高弹海绵和一层防水布制成，并带透气孔，具有良好的弹性和韧性，床垫套全脱设计，方便拆洗。
★13.配置：1）引流袋挂钩；2）不锈钢升降式输液架。
27床头柜1.规格尺寸：450mm×420mm×760mm（±5）mm。
2.整体采用塑料注塑成型，材料强度高。塑料件经过100小时氙灯老化试验,试验后外观变色﹤2级。
3.床头柜由柜体、面盖、柜门、抽屉、拉板、毛巾架等组成。
4.左右两侧配置隐藏式毛巾架。台面与抽屉间设置隐藏式拉板。柜内分上下两层。
28治疗车1.整车采用钢塑结构制作。
2.台面采用高强度ABS工程塑料注塑一次成形，易清洁。台面三面（左、右及后面）护栏，采用不锈钢圆钢精制而成，可满足使用需求，且外型美观。
3.车体采用冷轧钢焊接制作，一共五层抽屉，抽屉滑轨采用三节静音滑轨，抽拉灵活无噪音。
4.车体左侧配置一个垃圾桶，右侧配置一个扶手。
5.车体下方安装防撞保护角，避免推动过程碰撞损坏。
6.配置4只包罩静音脚轮，可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。
29抢救车1.规格：750mm*480mm*920mm±10mm；
2.产品主要采用优质工程塑料（ABS）注塑成型，整体美观耐牢，环保耐用。
3.台面选用优质不锈钢作为护栏，防止器械品滚落，除颤平台带有反扣式扎带，台面两侧扶手凹陷设计专业锐器盒，左右任意摆放。
4.产品正前方共有五个抽屉，其中二层浅抽屉，二层中抽屉，一层深抽屉，抽屉内带隔片可分为多个方格以供放置药品；抽屉面板带标示牌，标示抽屉物品。抽屉轨道为三折静音轨道，带中央锁。
5.车体左侧面上方为隐藏式书写工作台，采用三折静音导轨设计，不用时可推入台面下方隐藏。左侧面下方配置一个透明侧翻式资料盒，方便存放病历等资料。
6.车体右侧面上方配置侧挂盒1个，下方配置2个污物桶。
7.车体背面配置不锈钢单支输液杆，氧气瓶支架1个，心肺复苏板1个，220V电源插板1个。
★8.配置4只高级静音脚轮，坚固耐用；其中2只脚轮配置刹车。
30阴凉柜1.完全符合GSP认证标准。
2.压缩机风机配有减震棉，环保制冷剂，运行噪音低。
▲3.专业风冷风道，箱内温度均匀性±2℃，宽电压带，可在187V～230V范围内正常使用，立体冷风循环冷风保证柜内温度无死角，柜内不会结霜，无需手工除霜，确保柜内温度湿度均匀稳定。
4.先进的微电脑控制器，五路传感器，可精确控制温湿度，密码锁设计，以确保温湿度设置安全性，温度可控范围2-8℃，湿度可控范围35-75%。
5.温湿度大屏幕数字显示，观看方便，温度感应精度0.1℃，湿度感应精度1%。
6.温湿度自动记录存储功能，自带除湿功能，自带USB接口，数据可通过柜体的USB接口导出保存。
7.具有多重故障报警功能，能够实现高低温报警传感器故障报警，湿度异常报警等功能报警时有声光提示，可及时提醒异常情况。
8.除湿功能蒸发器是沁水铝的，管道采用铜管，永远不会生锈。
9.双层中空钢化玻璃门，保温性能好，配有安全门锁。
10.内胆过氧铝：内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固，保温性能更好，无异味（不会对储存药品造成污染）。
11.柜体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
12.蒸发器配置加热丝。
31病历车1.产品规格：640mm×395mm×1435mm（±5）mm
2.整车板料使用≥0.8mm厚304不锈钢油磨抗指纹板，经激光下料与数控折弯，保证产品稳定性。
3.台面采用专用模具液压拉伸加工成型，台面中间部分下凹，凹陷深度≥5mm，增加台面板强度的同时防止物品在推动时滑出台面。台面上有公司激光标识，方便追溯产品来源，并可按使用人员要求增加激光标识。
4.该车能同时存放60位病历夹（双列），病历夹滑条采用ABS工程塑料，保护病历夹及推动时噪音小。
5.脚轮采用φ100防缠绕静音脚轮，其中两只带刹。单只脚轮额定承重≥75kg。
6.车体带1个抽屉。抽屉采用12吋三节滑轨，噪音小。滑轨负载35kg，启闭≥50000次，无功能性损伤。
7.车体下方四角带防撞包角。
32心电监护仪一、监测参数：
一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
≥10寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600，≥7通道波形显示
主机带电池重量<4kg（标配，不含记录仪）
可选配触摸屏
标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
采用抗干扰和弱灌注血氧技术
NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性
成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260
小儿:sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215
新生儿:sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125
支持心率变化统计和动态血压分析
二、系统功能：
支持中/英文字符和条码扫描枪输入
具有三级声光报警，参数报警级别可调，360度报警显示
具备报警集中设置功能
具备血液动力学、药物计算，氧合计算，肾功能计算，通气计算功能
支持有线、无线联网，内置无线网卡，可选配无线WIFI模块
可选内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能
具备Nurse Call报警功能
支持VGA外接拓展显示屏
具备≥1200小时趋势图表、≥1800个报警事件、≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置
标配普通锂电池，工作时间可达4小时；可选配高容量锂电池，工作时间达8小时
支持3通道记录仪
整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效
防水等级达到IPX1标准
33注射泵注射器规格：可自动识别5 mL、10mL、20mL、30mL、50mL的注射器
输注量范围：0ml～9999ml，＜1000ml以0.1ml步进，＞1000ml以1ml步进
▲流速范围：
5ml注射器：0.1 mL/h～100mL/h
10mL注射器：0.1 mL/h～300mL/h；
20mL注射器：0.1 mL/h～600mL/h；
30mL注射器：0.1 mL/h～900mL/h；
50mL注射器：0.1 mL/h～1300mL/h，
可按0.1mL/h递增或递减
流速误差：±2%
快速输注：
5ml注射器：100 ml/h
10ml注射器:100 ml/h~300ml/h
20ml注射器:100 ml/h~600 ml/h
30ml注射器:100 ml/h~900 ml/h
50/60ml注射器:100 ml/h~1300 ml/h
注射模式：简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式
运行界面显示：速度、累积量、注射器规格和品牌、运行状态、剩余时间、预制量、阻塞等级
丸剂量范围：1ml-20ml可设
保持静脉开放（KVO）速度：0.1-1ml/h，速度可调
报警功能：外接电源掉电报警、电量不足报警、电机异常、电池耗尽、备用电池欠压报警、注射泵管道阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、注射完成报警、速度异常、操作遗忘、安装错误
其他功能：
自检功能：开机时自动检测关键部件，存在异常时报警或提示用户
快速输注：运行过程中可实现按量快速给药
无线监护：可以与本公司监护系统相连
阻塞压力范围：高中低档可选，分别为：0.02Mpa-0.07 Mpa，0.05Mpa-0.10 Mpa，0.08Mpa-0.14Mpa
电源电压：交流输入：AC220V/50Hz，内部电池：DC9.6 V～DC10.1V
功耗：≤18VA
内置电池工作时间：电池充足电的情况下，30ml/h注射流速，可连续工作约5小时
各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵
全数字按键操作。
安全分类I类、带内部电源的BF型普通设备，防水等级：IPX3
34输液泵大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示，数值显示有小数位防错设计
输液器规格：标准PVC输液器，输液器六档位设计
输液流速：1mL/h～1100mL/h，可按1mL/h递增或递减
输液量精度误差：±5%（普通输液器），泵内特有恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%
输液总量预置：1ml~9999ml，以1ml递增或递减
▲6.阻塞灵敏度：高（0.06MPa～0.1MPa）中（0.1MPa～0.14MPa）低（0.14MPa～0.18MPa）
三档可选，并动态实时阻塞压力指示（DPS）
7.KVO：4ml/h，当输液速度大于KVO速度时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变。
8.报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警
9.其他功能：
9.1具有输液累计量显示功能。
9.2具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。
9.3具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液。
9.4具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式。
9.5具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除2分钟内再次启动。
9.6具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。
10.电源电压：交流输入：AC220V/50Hz内部电池：DC9.6 V~DC10.1V
11.功耗：不大于20VA
12.内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于8小时，在30ml/h可连续工作3小时以上
▲13.具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留8年以上。
35床单位消毒机一、主要功能：
1.选用ABS+PMMA特种复合材料独立开模成型，抗阻燃性强。
2.双通道双路输出，可单路通道或双路通道进行处理；
3.采用高频陶瓷放电发生器，纯度高降低物理吸附作用的影响，安全可靠、消毒能力强，消毒效果稳定；
4.内置空气过滤、干燥系统，氮氧化物低，发生器使用寿命长；
5.电源开关采用304不锈钢材质,款式新颖、时尚，开关使用次数寿命长，一键式操作更简便；
6.医用专用静音脚轮，配置万向二个和定向一个，带刹车片，单手移动方便，安全系数高；
7.臭氧输出管出气嘴选用不锈钢材质，耐腐蚀，无耗材投入；
8.消毒床罩接气嘴采用高密度聚乙烯树脂，化学稳定性好，耐磨、耐寒、韧性好、耐腐蚀使用寿命长。
二、主要技术参数：
1.功率：≤200W
2.臭氧浓度：≥1600mg/m3
3.臭氧产量：≥5000mg/h
4.消毒时间：60min、90min、120min三档可任选
5.臭氧泄漏量：＜0.16mg/m3
6.臭氧还原时间：≥30min
7.标配：消毒袋1：50、消毒床罩1：100。
36移动式消毒机一、主要功能：
1.微电脑程序控制，中文液晶显示屏；
2.UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；
3.UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；
4.整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；
5.主管失效备管自动支援及加强功能；
6.采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；
7.程控、遥控、手控多控消毒运行；
8.风速高、中、低可选；
9.双通道循环出风；
10.带初中效尘埃过滤网、活性炭网及光触媒过滤网辅助消毒；
11.内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；
12.外设防滑扶手，推拉移动自如。
二、主要技术参数：
1.适用体积：≥100 m3
1.1.外形：移动式
1.2.外观尺寸：55cm×43cm×93cm±cm
1.3.循环消毒风量：≥1000m3/h
1.4.紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.29×103μW/cm2
1.5.消毒功率：≤430W
1.6.紫外线管寿命：≥5000h
1.7.紫外线泄漏量：＜5μW/cm2
1.8.消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3
1.9.负离子发生量：≥6×106个/cm3
1.10.额定电压：AC 220V±22V
1.11.额定频率：50Hz±1Hz
1.12.噪音：≤55dB(A)
1.13.消毒后空气中细菌总数：Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准
1.14.适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）
37壁挂式消毒机一、主要功能：
1.主机壳体选用完全不燃烧的金属材质工艺制成，面饰层采用水晶面板，表面平整无凹凸状，易清洁，不藏污纳垢减少交叉感染；
2.微电脑程序控制，触感式控制面板，中文液晶显示屏；
3.UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；
4.UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；
5.整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；
6.主管失效备管自动支援及加强功能；
7.采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；
8.程控、遥控、手控多控消毒运行；
9.风速高、中、低可选，采用下进上出风结构，风叶采用金属材质，避免凉风直吹病员；
10.全翻盖式机壳，方便于日常清洗、保养、维护，节时省力；
11.带活性炭网及光触媒网辅助消毒；
12.遥控器设计具有防丢失功能。
二、主要技术参数：
1.适用体积：≥100m³
1.1外形：平板壁挂式
1.2外观尺寸：100cm×40cm×24cm±cm
1.3循环消毒风量：≥1000 m3/h
1.4紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.75×103μW/cm2
1.5消毒功率：≤430W
1.6紫外线管寿命：≥5000h
1.7紫外线泄漏量：＜5μW/cm2
1.8消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3³
1.9负离子发生量：≥6×106个/cm3
1.10额定电压：AC 220V±22V
1.11额定频率：50Hz±1Hz
1.12噪音：≤55dB(A)
1.13消毒后空气中细菌总数：Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准
1.14适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）
38妇科检查床1.背板以水平为基准可在-15°~45°范围内任意调节。
2.护手主框采用优质φ38×1.2 mm不锈钢管经过专用设备弯成型，直角处都采用圆弧过渡，连接主框管采用φ25×1.2不锈钢管，四只脚带有防滑胶脚。
3.床面板采用优质不锈钢板折弯焊接，面板内部四周都有加强条，增加板面的强度。
4. 背板升降机构采用蜗轮机构传动升降，通过操纵手轮可使背板上下折转，升降齿条采用专用材料20 mm×12 mm键条，经过专用设备加工齿形，强度高。
5.床垫外表面采用高级人造革，内面采用高弹海绵。
★6.配置：污物盒1个，托腿架1付，不锈钢把手1付。
★（三）商务要求：
1.合同履行期限（交货期）：合同签订生效7日内完成供货,15日内安装、调试。
2.交货地点：古蔺县中医医院设备安装场所。
3.付款方式、条件和报价要求
3.1付款方式、条件：全部货物安装调试完毕并最终验收合格后60个工作日内支付合同总金额的95%；货物验收合格1年后无质量问题的前提下，60个工作日内支付剩余5%货款。
3.2报价要求：所有设备均为“交钥匙”工程（即总价包干），中标人自行负责所有设备运输、收发货、设备存放、安装、调试等所有费用（包含招标文件未明确规定，但保证设备设施正常运行所需得配套设施及辅料等）。在此期间，采购人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前设备的存放安全由供应商自行负责，且所有费用由中标人承担。
4.质保期期限和范围
4.1质保期期限：货物验收合格之日起质保1年，其中输液泵、单道注射泵5年，监护仪3年。
4.2范围：在质保期内，中标人提供设备的软硬件及附属设施的技术支持、软件升级、硬件维修更换等服务，采购人不再另行支付其他费用。
5.售后服务
5.1投标人须保证所提供产品在质量保证期之内，并须对由于产品质量而发生的任何问题负责。
5.2维修响应速度：1小时电话响应，24小时内到现场提供维修服务。48小时内完成故障修复（特殊情况除外），以保证采购人工作的正常运转。
5.3中标人须为采购方技术人员提供现场技术培训（包括操作.维修.保养等技术.简单故障的排除等），负责对操作人员进行操作培训至能独立操作，保证操作人员能正常操作设备的各种功能。（特殊情况除外）
5.4在质保期内，中标人或投标产品生产厂家的售后服务机构对设备进行每年不少于1次的定期保养。对设备的保养和维修，均须向采购人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。
5.5零配件供应:在设备使用寿命年限内，零配件及耗材供应得价格不高于市场价的价格，在质保期内其提供的零配件及耗材不得高于此次投标时的报价。
6.验收标准和方法
6.1验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标供应商投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
6.2验收主体：采购人，中标人（含中标产品厂家技术工程师），采购人聘请的行业专家，采购方邀请有资质的第三方检测机构（如质监局等）。
6.3程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。
6.4验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。
6.5风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。
6.6验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本招标文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。
6.7投标人在投标文件中须提供配置清单（不同产品分别提供，格式如下表），并保证清单中的组件名称、型号等信息与生产厂家技术资料（医疗器械注册证、说明书、装箱清单、技术白皮书等，至少其中之一）相符合，采购人将以此作为依据验收。
配置清单
设备名称：XX
序号组件名称规格/型号（如有）单位数量备注
6.8验收时须提供的产品资料：
（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质、产品制造厂家资质及产品资质纸质电子版各1套；（4）设备安装培训工程师资质证件复印件；（5）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。（6）维修，保养，使用手册等。（7）中文电子版、纸质版说明书各一套
7.知识产权
7.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由成交供应商承担所有相关责任。
7.2采购人使用投标供应商提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
8.违约责任与解决争议的方法
8.1采购双方均应遵守中标合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（中标金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外（如涉及），并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。
8.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。
8.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。
8.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。
8.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。
8.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
8.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。
9.其他商务条款
9.1采购人有权在签署合同前聘请第三方质检机构针对技术参数中的“★”条款进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。【投标人在投标时须单独提供承诺函】
9.2采购人在签署合同前查验招标过程中要求供应商提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，采购人有权拒签合同，并上报同级财政部门，追究其相关法律责任。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.3投标人提供的所有设备生产日期距到医院日期≤6个月，保证设备全新。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
9.4如采购人需要，所投产品能全面与医院现有信息系统对接，满足临床需求，费用由投标人承担。（投标人在投标时须单独提供承诺函）
10.安全及防疫相关要求：中标人在货物运输及安装过程中，须积极配合采购人的安全防疫工作，严格执行防疫制度，如因中标人违反采购人规定导致的安全责任事故，一切责任由中标人承担，造成经济纠纷及损失的，采购人有权使用未支付的货款进行垫付。