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江门市中心医院新医用耗材项目准入邀请公告
广东 江门市
招标公告
发布时间:2022-01-24
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项目进度
2022-01-24
招标 | 江门市中心医院新医用耗材项目准入邀请公告
招标详情

广东省江门市中心医院就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期****1**日至1**日。有关事项如下:

*、采购项目编号:**********

*、项目内容及需求:

预计年使用金额3*以上***以下:

产品编号

产品名称

用途及要求

**

(**)棒源

用于***图像校正

**

C-***抗体试剂(免疫组织化学法)

用于肺癌辅助诊断、用药

**

***/****/****基因断裂探针试剂

用于淋巴瘤分子分型,明确淋巴瘤诊断

**

组织学石蜡

用于组织样本的石蜡包埋

**

*****样本容器

为检测*****准备的样本容器

**

沙门氏显色培养基

用于大便细菌培养及鉴定

**

罗氏***参比液

用于罗氏分析仪离子检测

**

罗氏***稀释液

用于罗氏分析仪离子检测

**

单纯疱疹病毒(***)**型核酸检测试剂

用于检测男性泌尿道试子和女性宫颈试子样本中的单纯疱疹病毒(*****型核酸

**

试纸条

用于长春迪瑞*******随机专用尿液分析试纸条

**

试管及离心管

用于精液优化处理

**

移液管

用于配制胚胎培养液

 

预计年使用金额***以上:

产品编号

产品名称

用途及要求

**

试剂*批(*** ************ ***** ** ***** ******** ***** *******-** ***/靶向病原体探针、***-**-**/靶向病原体耐药探针、*** ***** *****/磁珠纯化、**** ******* ***/接头I**** ******* ***/接头*****_****** ***/反应酶混合物、** ** ***/逆转录酶混合液、********** K (蛋白酶)、酶A/I、酶B/**、阴性质控品、样本前处理试剂盒(液化)、样本前处理试剂盒(去宿主)、提取纯化试剂盒(柱法)、提取纯化试剂盒(磁珠法)、人基因组*代测序文库纸杯通用试剂盒)

用于我院高通量基因测序使用试剂及耗材

**

诊断试剂*批(*丙胺缓冲液、缓冲液*********、缓冲液******* *****-**** M、糖类抗原**-9定标液、甲状腺球蛋白抗体定标液、清洗液、*丙胺缓冲液、样本稀释液、糖类抗原**-3定标液** ***-***、甲胚胎定标液*****-羟基维生素D定标液、人附睾蛋白4定标液、癌胚抗原定标液、β-胶原特殊序列定标液、白介素6定标液、抗缪勒管激素定标液、胃泌素释放肽前体定标液、促甲状腺 受体抗体定标液、清洗液*********、骨钙素定标液、总I型胶原氨基端延长肽定标液、糖类抗原***定标液、甲状腺球蛋白定标液、清洗液***、缓冲液、分析吸头/分析杯)

用于我院***** ****免疫发光仪的配套使用耗材

**

**病毒核酸检测试剂

用于定量检测人全样本**病毒核酸

**

培养皿

用于体外受精胚胎培养-捡卵

**

尿素碳**呼气试验诊断试剂盒

用于检测是否有幽门螺杆菌感染

**

***身份鉴定系统****

用于亲子鉴定补充***基因座

**

*** *****-****** 常染色体***补充试剂盒

用于亲子鉴定***补充检测

**

******* ******

用于亲子鉴定必选***基因座,作为亲子鉴定必检基因座的相互验证试剂

**

可充电植入式脉冲发生器套件、植入式脑深部电刺激延伸导线套件、植入式脑深部电刺激电极导线套件

用于治疗运动障碍性疾病

*、供应商资格条件

投标人除应具备《政府采购法》第***条资格条件外,还必须满足:

1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)

3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)

4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)

5、所有产品均在广东省药品电子交易平台采购目录内。

6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。

*、报名资料要求

符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料*份(按以下顺序制作)并加章公章交到设备科办公室。

1、报名确认函(见附件1);

2、产品报价表(见附件2)

3、产品介绍(见附件3);

4、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;

5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);

6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)

7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》;

8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)

9、每项需提供≥3家国内在用*甲医院发票复印件(参考发票需附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果,*年内的参考发票);

**、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第*方质量检验机构的检验报告书;

**、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。

请注意:

所有资料内容及公章必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。

*、报名方式

时间:自公示之日起5个工作日内上班时间

地点:江门市蓬江区甘化路**号甘化大厦5江门市中心医院设备科

联系电话:****-*******/****-*******

附件:1报名确认函

2产品报价表

3产品介绍

 

江门市中心医院设备科

****1**

 

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